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handelte es sich nur um Cr 2 0 3 und V 2 0 3 , bei der Analyse 
XI kam noch P 2 0 5 hinzu. Chrom wird in bekannter 
Weise in der Lösung einer Sodaschmelze kolorimetriseh 
bestimmt. Vanadin soll nach Hillebrand in derselben 
Lösung nach dem Ansäuern mit Schwefelsäure und 
Reduktion durch H 2 S durch Titration mit sehr diinnei 
Kaliumpermanganatlösung ermittelt weiden. Ich ei hielt 
jedoch bei dieser Titration so unzuverlässige Resultate, 
daß ich weitere Versuche damit auf gab und Vanadin eben¬ 
falls kolorimetriseh bestimmte, wie dies zuerst von L. Mail- 
lard 1 ) versucht wurde. Zu dem Zwecke hat man die 
alkalische Vd-haltige Lösung mit Schwefel-, Salpeter- oder 
Salzsäure gut anzusäuern und dann H 2 0 2 hinzuzufügen, 
wodurch eine braunrote Färbung auftritt, die dem Vanadin¬ 
gehalt proportional ist. Um eine störende Nebenwirkung 
durch Chrom, welches bekanntlich mit H 2 0 2 eine tief¬ 
blaue Färbung gibt, zu vermeiden, schüttelt man am 
besten die Lösung mit Äther, welcher die blaue Chrom¬ 
verbindung aufnimmt, während die Vanadinfärbung nicht 
in denselben übergeht. Ich verfuhr dann etwa so, daß 
ich die gewöhnlich auf 25 ccm aufgefüllte Lösung, die 
zur Chrombestimmung gedient hatte, auf etwa 10 ccm 
einengte, wieder in ein 25 ccm Kölbchen brachte, hierzu 
etwa 5 ccm starker Schwefel-, Salpeter- oder Salzsäure und 
dann verdünntes Wasserstoffsuperoxyd zufügte, bis keine 
weitere Zunahme der Färbung stattfand. Dann van de 
Äther zugegossen und vorsichtig durchgeschüttelt. V ar 
das Kölbchen schon fast bis zur Marke gefüllt, so konnte 
jetzt vorsichtig Wasser aus einer Pipette zugegeben 
werden, bis die Grenzschicht von Wasser und Äther 
gerade die Marke erreichte. Füllt man erst bis zui Maike 
auf und gießt dann Äther zu, so vergrößert sich 
beim Durchschütteln der wässerige Anteil, da Ätliei 
stärker in Wasser löslich ist, als Wasser in Äther. Fiu 
die Vergleichung stellte ich mir eine Lösung her, von dei 
1) Vgl. Bull, de la, societe chim. de France, 23 (1900), S. 5o9. 
