Beitrag' zur Kenntnis der Granaten. 
331 
1 ccm 0,5 mg- V 2 0 3 enthielt, indem ich 0,6064 g Vanadin- 
Säure (V 2 0 5 ) mit etwa 2 g kalzinierter Soda schmolz, die 
Schmelze in Wasser löste und diese Lösung auf 1 Liter 
auf füllte. Von dieser Lösung füllte ich 5 ccm, oder bei 
tieferer Färbung der zu bestimmenden Vanadinlösung 
10 ccm, mit der gleichen Menge Säure und mit Wasser¬ 
stoffsuperoxyd und Wasser auf 25 ccm auf. Von der 
letzteren Mischung wurden nun je 10 ccm entsprechend 
1 mg bezw. 2 mg V 2 0 3 (bei geringeren Vanadingehalt 
5 ccm entsprechend 0,5 mg V 2 0 3 ) für die Vergleichung 
benutzt, die dann in derselben Weise wie bei allen kolori- 
metrischen Bestimmungen vorgenommen wurde. Bei 
geringen Vd-Mengen muß die Lösung auf wenige ecm 
eingeengt werden, und es handelt sich dann eigentlich 
mehr um Schätzungen. Doch lassen sich Mengen von 
0,0001 g V 2 0 3 und selbst geringere Spuren noch 
deutlich erkennen. Die störende Wirkung, die durch das 
Vorhandensein von Vanadin bei der kolorimetrischen 
Titanbestimmung bewirkt wird, ist nicht so stark, wie 
sonst wohl angenommen wird. Ich fand in ähnlichen 
Gemischen, wie sie bei meinen Analysen Vorlagen, daß 
die färbende Wirkung einer bestimmten Gewichtsmenge 
V 2 0 3 nur nahezu halb so stark ist als die der gleichen 
Menge Ti0 2 . Infolgedessen korrigierte ich bei Anwesen¬ 
heit von Vanadin die gefundenen Zahlen für Ti0 2 in der 
Weise, daß ich die Hälfte der für V 2 0 3 gefundenen Ge¬ 
wichtsmenge in Abzug brachte. Ist neben Chrom und 
Vanadin noch P 2 0 5 zu bestimmen, so muß die schwefel¬ 
saure (nicht salzsaure) Lösung von der Vanadinbestimmung 
mit S0 2 reduziert,, dann die Phosphorsäure mit Ammonium¬ 
nitrat und molybdat gefällt und als P 2 0 5 .24 Mo0 3 ge¬ 
wogen werden, wie dies bei Treadwell (a. a. O. II, 
S. 228) genauer angegeben ist. 
Auf etwa vorhandenen Schwefel kann in dem Filtrat 
von der durch PIgN0 3 bewirkten chrom- und vandin- 
haltigen Fällung mit Ba(N0 3 )2 geprüft werden. Dann 
muß freilich vorher die Schmelze in einem vor den 
