332 
Uhlig 
Flammengasen geschützten Tiegel (vgl. Hillebrand, 
S. 141) vorgenommen werden, da sonst der Schwefel aus 
diesen stammen könnte 
FeO wurde in einer besonderen Portion nach der 
durch Hillebrand vereinfachten Methode von Pratt 
(a. a. 0. S. 177) bestimmt. Die Resultate waren recht 
befriedigend; bei der Analyse XI gaben zwei Bestim¬ 
mungen nach dieser Methode 14,23 und 14,30 °/ 0 beO, 
während bei einer dritten Bestimmung, bei der das Pulver 
zunächst nach Mitscherlichs Verfahren und der dabei 
übrig bleibende feste Rückstand nach der Treadwell- 
sehen Methode aufgeschlossen war, 14,06 °/ 0 her* 
auskamen. Um eine Oxydation beim Vorbereiten des 
Materials zur Analyse zu vermeiden, wurde die Substanz 
unter Alkohol gepulvert (vgl. Hillebrand S. 160). Bei 
Anwesenheit von Vanadin fällt wegen der Einwirkung des 
letzteren auf Kaliumpermanganat die Ferroeisen- und 
Gesamteisenbestimmung etwas zu hoch aus, so daß eine 
Korrektur angebracht werden muß. Hillebrand (S. 176) 
machte zuerst darauf aufmerksam, doch ist die Kor¬ 
rektion für FeO irrtümlicherweise zu hoch angegeben, 
während die für Fe 2 0 3 richtig ist. Nach der Reduktion 
durch H 2 S oder SO, liegt nämlich das Vanadin in der 
V 2 0 4 -stufe, nicht in der V 2 0 3 -stufe vor. Ein Molekül V 2 0 4 
braucht zu seiner Überführung in V 2 0 5 ebensoviel Sauer¬ 
stoff wie zwei Moleküle FeO (144). Letzteren entspricht 
also auch ein Molekül V 2 0 3 (150,8), in welcher Oxydations¬ 
stufe das Vanadin im Analysenresultat angegeben wird. 
Man hat dementsprechend den für V 2 0 3 gefundenen Wert 
für FeO mit 0,9575, für Fe,0 3 mit 1,064 zu multipli¬ 
zieren und die so erhaltene Zahl von dem unkorrigierten 
FeO- bzw. Fe 2 O s -Gehalte in Abzug zu bringen. 
Die Bestimmung der Alkalien fand in bekannter 
Weise nach dem Verfahren von Lawrence Smith 
statt. Auf Lithium wurde spektroskopisch geprüft, in 
allen Fällen mit negativem Resultat. 
Bei verschiedenen Almandinen begnügte ich mich, 
