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S c h r a m m e n 
F i guren-Erklärung. 
Vergrösserung: Leitz, Objektiv i/ 16 , Okular III. 
Die Figuren sind mit der Abbe sehen Kamera gezeichnet. 
Fig. 1. Normaler, ruhender Kern aus dem Periblem. 
Fig. 2. Ruhender Kern aus dem Periblem. Spross war zwei 
Tage Temperaturen unter 0° C. ausgesetzt. Bedeutende 
Yergrösserung des Nucleolus. 
Fig. 3. Ruhender Kern aus dem Periblem. Spross war acht 
Tage Temperaturen um 0°C. ausgesetzt. Vergrösse- 
rung des Nucleolus. Pseudonucleolen. 
Fig. 4. Ruhender Kern aus dem Plerom. Spross war zwei 
Stunden einer Temperatur von — 5° C. ausgesetzt. 
Amöboide Kernform. 
Fig. 5. Ruhender Kern aus dem Periblem. Spross war 5 Stun¬ 
den einer Temperatur von 40°C. ausgesetzt. Das Kern¬ 
netz wird dichter, Nucleolus sehr reduziert. Pseudo- 
nuclolen. 
Fig. 6. Ruhender Kern aus dem Periblem. Spross war zwei 
Stunden einer Temperatur von 45 0 C. ausgesetzt. Dichtes 
Kernnetz. Reduzierter Nucleolus. Blasenbildung. 
Fig. 7. Ruhender Kern aus dem Periblem. Spross war zwei 
Stunden 50° C. ausgesetzt. Sehr dichtes Kernnetz. Ver¬ 
kleinerter Nucleolus. 
Fig. 8. Ruhender Kern aus dem Plerom. Spross war zwei 
Stunden einer Temperatur von — 5 0 C. ausgesetzt. 
Amöboide Kernform, verbunden mit teilweiser Kern- 
durch pressung. 
Fig. 9. Kernteilung aus dem Vegetationskegel. Spross war 
40° C. eine Stunde lang ausgesetzt. Einseitige Chroma¬ 
tinverbindung. 
Fig. 10. Pseudoamitose aus dem Vegetationskegel. Spross war 
zwei Stunden 40 °C. ausgesetzt, dann fünf Stunden 
normal weiter kultiviert. Zwei Tochterknäuel durch 
ein Seitenstück verbunden. 
fig. 11. Kernteilung aus dem Vegetationskeg’el. Spross war 
eine Stunde 40° C. ausg*esetzt. Chromatin Verbindungen 
zwischen den Tochterknäueln. 
Fig. 12. Kernteilung aus dem Vegetationskegel. Spross war 
eine halbe Stunde 40 °C. ausgesetzt. Doppelseitige 
Chromatinverbindung. 
