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dass die Aufnahme der sensibeln, die Reflexbewegungen auslösen¬ 
den Eindrücke durch die Nebenfortsätze des Axons erfolgt. Diese 
leiten die Erregung also durch den Anfangsteil des Stammfortsatzes 
zur Zelle, in deren Protoplasma sie in einer für uns unbegreif¬ 
lichen Weise in einen Bewegungsimpuls umgesetzt wird, worauf 
dann der neue motorische Erregungsstrom durch den Stammfortsatz 
zu den Muskeln hinläuft. Somit leiten die Nebenfortsätze 
cellipetal, sie sind Rezeptionsorgane der Reize, sind 
also physiologisch wenigstens, den Dendriten oder vielleicht noch 
richtiger den ersten Seitenfibrillen des Nervenfortsatzes bei den 
Wirbeltieren gleichzustellen. Wir dürfen sie also, zur Unterschei¬ 
dung von den Cytodendriten und im Gegensatz zu den hei 
Wirbeltieren vorhandenen Paraxonen als Axodendriten (Cy- 
lindrodendriten nach Retzius) auffassen und mithin die „Leydig- 
sche Punktsubstanz“ als „Dendritenzone“ bezeichnen. 
Diese Auffassung gilt aber nur für die motorischen 
Zellen der Ganglienkette. Giebt es im Centralnervensystem 
der Evertebraten auch sensible Zellen und „Schaltzellen“ (d. h. Ele¬ 
mente, deren Fortsatz schon in den Ganglien selbst endigt, indem 
er es auf eine Verknüpfung der centralen Zellen untereinander 
abgesehen hat) und sind diese Elemente ebenfalls nach dem regu¬ 
lären Typus gebaut, mit einem Stammfortsatz und Nebenfortsätzen 
versehen, so müssen diese Nebenästchen in physiologischer Hin¬ 
sicht einen andern Charakter haben, als die Axodendriten der 
motorischen Zellen, sie müssen als Emissionsvorrichtungen der 
Erregung mehr den Kollateralen der Wirbeltiere entsprechen. 
Dass aber solche Zellen im Centralnervensystem der Wirbellosen 
thatsächlich vorhanden sind, ist in der letzten Zeit durch den 
Nachweis, dass sich in der Haut von Würmern und Crustaceen 
freie sensible Nervenendigungen finden, fast zur Sicherheit gewor¬ 
den. Indessen dürften diese Zellen gegenüber den motorischen 
eine Minorität darstellen. 
