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Um weiter zu kommen, ist es unvermeidlich, die Struktur 
durch eine Färbung zu beleben. 
Man kann nun am einfachsten die Zellen gleich im frischen Zustande einer 
Färbung unterziehen, am besten in der Weise, dass man steeknadelkopfgrosse 
Krämchen aus der Substanz der Vorderhörner nach der Methode von v. Than- 
hoffer 1 ) und Kronthal a. a. 0. auf einem Deckgläschen zermalmt, die aus¬ 
gebreitete Masse über einer Spiritusflamme rasch auftrocknen lässt und das 
Deckgläschen dann, nach Art der Bakterienfärbung, auf einige Sekunden in 
irgend einen Anilinfarbstoff (Methylenblau, Safranin, Bismarckbraun u. s. w.) 
wirft. Indes wird sich die Methode bei ihrem eingreifenden Charakter für 
eine verlässliche Darstellung von feineren Zellstrukturen wohl nicht eignen. 
Man kann es nicht umgehen, zu diesem Zwecke zu der etwas umständlicheren 
Schnittmethode zu greifen, der natürlich eine Fixierung und Härtung des 
Objektes vorausgehen muss. 
Bis vor kurzem war die beliebteste Härtungsflüssigkeit für das Central¬ 
nervensystem die Mülle r’sche Lösung. Sie wird wohl auch künftighin zur Vor- 
bereitung für die Weigert’sche Markscheidenfärbung und gewisse andere Met¬ 
hoden ihren Rang behaupten. Hat man es aber auf die Darstellung der feineren 
Protoplasmastruktur der Nervenzellen und der Struktur des Kerns abgesehen, 
so wird man besser daran thun, von der Fixierung in Lösungen von Chromsalzen 
überhaupt abzusehen, indem diese, wie das Nissl zuerst betont hat, für die 
Struktur der Zellen nicht weniger als günstig sind, zumindest gelingt dar¬ 
nach die Färbung mit Anilinfarbstoffen selten mehr in befriedigender Weise. 
Wir besitzen im Alkohol ein altes, zu diesem Zwecke vorzüglich taugliches 
Härtungsmittel. Man kann die Stücke entweder, wie Nissl, Relim, Rosin u.a. 
anraten, sofort in starken (96 bis 98°/o) Alkohol legen, oder auch, wie ich 
finde, zuerst in 90"oigen, den man dann allmählich, im Laufe einiger Tage, 
bis zur vollen Konzentration steigert. Schwächerer Alkohol ist allerdings zu 
vermeiden. 
Ich habe mich in letzter Zeit mit befriedigendem Erfolge der Formol- 
liärtung bedient und zwar liess ich die Objekte 2 Tage in einer zur Hälfte 
dduierten Lösung des käuflichen, konzentrierten, d. h. 40°/oigen Formols liegen 
und brachte sie dann auf weitere 2 Tage in absoluten Alkohol, wonach ich 
sofort die Einbettung vornahm. Es ist überhaupt empfehlenswert, die Stücke, 
an denen man Zellstudien vornehmen will, einerlei, ob man sie in Alkohol 
oder Formol fixiert hat, nicht lange in Alkohol aufzubewahren, sondern sie 
möglichst rasch zu verarbeiten. Ist man daran gehindert, so hebt man sie 
noch am besten in 90°/oigem Alkohol auf. 
Zur Einbettung kann man sich sowohl der Celloidin- wie auch der Paraf¬ 
finmethode bedienen. Dem Vorwurf gegen die letztere, dass sie Kunstprodukte 
hervorruft, kann ich nicht beistimmen, freilich erfordert sie viel mehr Vorsicht, 
damit das Objekt während des Verfahrens nicht überhitzt wird; dafür aber 
gestattet sie weitaus feinere Schnitte, was bei Zellstudien ein grosser Vorteil 
ist. Zur Aufhellung der einzubettenden Objekte möchte ich auf Grund meiner 
Erfahrungen am meisten die Durchtränkung mit Bergamottöl empfehlen; das 
>) L. v. Thanhoffer, Beitrag zur Untersuchungstechnik des centralen 
Nervensystems. Mathem.-naturwissensch. Berichte aus Ungarn. Bd. III, 1884. 
