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Technik eingeführt hat und zwar zum nietachromatischen Nachweis von 
schleimhaltigen Zellen und überhaupt des Schleimes in den Geweben. Um 
mich nicht mit fremden Federn zu schmücken, muss ich mitteilen, dass ich 
den Rat, Thionin zur Untersuchung der Struktur der Nervenzellen zu ver¬ 
suchen, Hoyer verdanke. Die Farblösung muss ganz konzentriert sein, sonst 
gelingt die Färbung nicht in gewünschter Weise. Man macht recht dünne 
Schnitte und lässt sie etwa fünf Minuten in der Lösung liegen; zu erwärmen 
braucht man sie nicht, was den grossen Vorteil hat, dass die Gefahr der 
Überhitzung ausgeschlossen ist und auch der Vorwurf eines durch die Wärme¬ 
anwendung erzeugten Kunstproduktes gegenstandslos wird. Nachdem man die 
Schnitte einige Sekunden lang in destilliertem Wasser ahgespült hat, bringt 
man sie in die Differenzierungsflüssigkeit, als welche ich ein Gemisch von ab¬ 
solutem Alkohol (9) und gewöhnlichem Anilinöl (1) bevorzuge. Sofort ent¬ 
weicht aus dem Schnitte eine starke blaue Farbstoffwolke, womit dann die 
Entfärbung scheinbar ihren Abschluss findet. Dies ist aber nur Schein, un¬ 
bemerkt geht sie noch weiter vor sich und es ist daher empfehlenswert, die 
Schnitte nicht allzulange in dem Gemisch liegen zu lassen. Zur Aufhellung 
leistet das von Nissl eingeführte Oleum Cajeputi die besten Dienste, es ist 
dem Bergamottöl vorzuziehen, da es den Schnitt nicht so energisch aufhellt 
als dieses und deshalb die kleinen Körperchen, auf die es uns hier ankommt, 
etwas plastischer hervortreten lässt. Nelkenöl ist durchaus untauglich, da es 
die Färbung schon nach kurzer Einwirkung geradezu vernichtet. Nach der Be¬ 
handlung mit Oleum Cajeputi kommen die Schnitte noch auf einen Augenblick in 
Xylol, um den trüben Diffusionsstrom, der bei dem Übertragen aus dem 
Alkohol in das Öl entsteht, zu beseitigen und werden dann in Xyloldamarlack 
oder Kanadabalsam unter einem Deckgläschen aufgehoben. Die Methode giebt 
sehr schöne Bilder; auf dem Schnitte erscheint hei richtiger Differenzierung 
alles entfärbt bis auf die verschiedenen Kerne und die in den Zellleib der 
Nervenzellen eingelagerten Schollen ; diese nehmen eine tiefdunkle Färbung an, 
während die Grundmasse der Zelle ganz hell bleibt oder nur einen Hauch von 
Färbung aufweist, daher jene Gebilde besonders scharf hervortreten. Leider 
sind die Präparate nicht haltbar; sie blassen nach einiger Zeit ab. 
Aber nicht nur mit diesen speziellen Methoden, auch mit vielen anderen 
Farbstoffen, wie Safranin, Fuchsin, Dahlia u. s. w., gelingt es, die granuläre 
Struktur der Nervenzellen anschaulich zur Ansicht zu bringen. Ja sogar die 
Färbung der Schnitte mit gewöhnlichem Böhmer’schen Hämatoxylin lässt 
die Körnchen, wenn auch nicht so scharf, so doch erkennbar zum Vorschein 
kommen. 
Von den vielen anderen Färbungsmethoden, die in Vorschlag gebracht 
worden sind, möchte ich nur die von Rehm empfohlene Doppelfärbung in Me¬ 
thylenblau und Magentarot sowie eine etwas kompliziertere Methode R o s i n’s er- 
wähnen. Rehm 1 ) färbt die Schnitte ganz kurz in erwärmter 0,5°/oiger 
Methylenblaulösung, entfärbt sie dann mit absolutem Alkohol und bringt sie 
nun wieder in eine 0,l°/oige alkoholische Fuchsinlösung, worin er sie Vi—Vs Min. 
lässt. Ist dies geschehen, so kommen die Schnitte zur Differenzierung auf 
1 Minute in absoluten Alkohol, wonach sie dann aufgehellt und eingeschlossen 
werden. 
i) Rehm, Einige neue Färbungsmethoden zur L'ntersuchung des centralen 
Nervensystems. Münchener med. Wochenschr., Jahrg. XXXIX, 1882, p. 217. 
