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Ausdruck von Fäserchen oder dergleichen handelt, darüber geben 
solche Präparate natürlich keinen Aufschluss, und man sieht sich auch 
hier veranlasst, auf eine feinere histologische Technik zu rekurrieren. 
Zur Fixierung und Härtung hat mir auch hier der Alkohol 
(95°/o) die besten Dienste geleistet, Formol, das ich in 12°/oiger 
Lösung herangezogen hatte, gab fast ebenso gute Resultate, doch 
möchte ich dem Alkohol noch immer den Vorzug geben, indem 
dabei die Körnchen des Zellleibes etwas schärfer abgegrenzt her¬ 
vorzutreten schienen. Als Färbemittels bediente ich mich auch hier 
mit gutem Erfolge des Thionins, in der schon oben dargelegten 
Weise, indess muss ich gestehen, dass ich mit Magentarot und 
Nissl’s Methylenblauverfahren, welch letzteres ich streng nach 
den neuesten Vorschriften 1 ) Xissl’s angewendet habe, ebenso gute 
Bilder erhielt als mit der Thioninfärbung. 
Beide Fixierungsmethoden freilich, Alkohol wie Formol, leiden 
an dem Übelstande, dass sie an manchen Zellen eine Schrumpfung 
des Zellprotoplasmas herbeiführen, was sich darin ausspricht, dass 
die Zelle sich von der Kapsel etwas retralriert; namentlich an den 
grösseren Zellen kommt jener Spaltraum manchmal stark ausge¬ 
prägt zum Ausdrucke 2 ). Der Chromsäurehärtung, der sich Flem- 
ming bedient hat, kommt in dieser Beziehung vielleicht ein 
kleiner Vorsprung vor unserer Methode zu: sind die Schrumpfungs¬ 
erscheinungen auch bei ihr vorhanden, so sind sie vielleicht doch 
nicht so ausgesprochen wie bei diesen. Dafür aber ist sie nach 
meinen Erfahrungen für die Zellstruktur durchaus nicht so günstig, 
wie die Alkoholhärtung, oder wenigstens lassen sich mit ihr 
nicht so korrekte, so gute Resultate erzielen, wie mit dieser. 
Denn obgleich ich mich streng an das von Fl emmin g einge¬ 
schlagene Verfahren gehalten habe (Fixierung in ’/e°/oiger Chrom¬ 
säure bei 24ständiger Einwirkung), mit Einschluss der von ihm 
benützten Färbungen, so wollte es mir, trotz ausgiebiger Entwässe¬ 
rung der Ganglien, nicht gelingen, befriedigende, klare Färbungen 
1) Fr. Nissl, Eine neue Untersuchungsmethode des Centralnerven¬ 
systems, speziell zur Feststellung der Lokalisation der Nervenzellen. Centralbl. 
f. Nervenheilkunde u. Psychiatrie, Bd. XVII, 1894, p. 387. 
2) Ganz als Kunstprodukt kann diese pericelluläre Spalte nicht gelten; 
es muss ein feiner, die Ernährung der Zelle vermittelnder lymphatischer 
Raum zwischen der Zelle und ihrer derben Kapsel vorhanden sein. Übrigens 
fehlt die Spalte, namentlich an grösseren Zellen, auch bei der Osmiumfixierung 
nicht ganz, bei der ja bekanntlich kaum eine Schrumpfung eintritt. Genaueres 
über diesen pericellulären Lymphraum findet man in meiner Arbeit: Über die 
Spinalganglien des Frosches, Archiv f. mikrosk. Anat. Bd. 26, 1886, p. 870. 
