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der Zellen zu erzielen. Stets erschien das Protoplasma an meinen 
Präparaten als eine undeutliche, matt granulierte, diffuse Masse, 
die sich auch hei den stärksten Vergrösserungen einer Analyse 
des inneren Baues entzog. Die Methode muss in Flemming’s 
Händen andere Resultate geliefert haben als bei mir, das steht 
für mich ausser allem Zweifel; aber ich weiss nicht, worin ich 
gefehlt habe. Immerhin aber glaube ich mich zu dem Ausspruche 
berechtigt, dass der Alkoholhärtung vor derjenigen in Chromsäure, 
sofern man es auf das Zellprotoplasma abgesehen hat, ein Vorzug 
einzuräumen ist. Für das Studium der Kernstruktur liegt die 
Sache gerade umgekehrt. 
Meine Erfahrungen weichen sowohl von denen jener Forscher 
ab, die die Spinalganglienzellen als einen Komplex längerer 
Fibrillen auffassen, wie auch von denen Flemming’s. Ich linde 
im Zellkörper weder eigentliche Fibrillen, noch aber kurze Fäd- 
chen, wie sie Flemming beschreibt, sondern eine schwach färb¬ 
bare Grundsubstanz, und in diese in grosser Menge eingestreut 
lauter kleine Körnchen, die den von mir angewendeten Farb¬ 
stoffen gegenüber eine grosse Affi n ität zeigen. Diese Körper sind 
im allgemeinen sehr viel feiner als die beschriebenen Plamaschollen 
in den centralen Nervenzellen, sie lassen sich mit ihnen gar nicht 
direkt vergleichen, sogar der von Nissl benutzte Ausdruck Knöt¬ 
chen scheint mir etwas zu vielsagend für sie; auch liegen sie viel 
dichter gedrängt als jene. 
Während am frischen Präparat die Körnelung wie gesagt durch 
die ganze Zelle eine gleichmässige zu sein scheint, ergiebt sich 
am Färbepräparate ein anderes Bild. Die Zelle scheint fast immer 
aus zwei Schichten zu bestehen. Der Kern erscheint umgeben 
von einer Zone, in der die Körner viel dichter stehen und da¬ 
durch eine dunklere Färbung der Zelle hier veranlassen. Nach 
aussen hin nimmt ihre Dichtigkeit und damit die Färbungsnuance 
ab. Die Peripherie der Zelle wird von einer helleren Zone ge¬ 
bildet. Die beiden Zellgebiete gehen in der Regel allmählich ineinan¬ 
der über, nur ab und zu besteht eine schärfere Trennung zwischen 
der dunkeln endoplasmatischen und der hellen ektoplasmatischen 
Zone. Schon bei mittelstarken Vergrösserungen erkennt man noch ein 
zweites: die Thatsache, dass in dieser peripherischen Zone die 
Körnchen nicht ganz regelmässig neben einander angeordnet sind, 
sondern dass sie sich zu kleinen Gruppen ordnen, die mit 
einander netzförmig Zusammenhängen. Diese Anordnung 
geht in die durchaus gleichmässige des centralen Gebietes unmerk- 
