quantitativer Hinsicht nicht das gleiche Bild darbietet. — Übrigens 
möchte ich erwähnen, dass schon CI. Sala am Batrachierücken- 
marke von einer analogen Beobachtung berichtet. 
Die Teilungsäste der sensibeln Fasern, die ich mit Rücksicht 
auf die von ihnen abgegebenen Kollateralen als auf- und ab¬ 
steigende Stammfasern bezeichnen möchte, werden nun als 
Längsfasern Bestandteile der Hinterstränge, ja wir dürfen letztere 
auf Grund pathologischer Erfahrungen zum überwiegenden Teile 
auf die direkten Fortsetzungen der hinteren Wurzeln zurückführen. 
Wie weit erstreckt sich der longitudinale Lauf der bei¬ 
den Stammfasern und wie gruppieren sich ihre Komplexe 
während ihres longitudinalen Laufes in den Hintersträngen? Hier 
stehen wir einer Frage gegenüber, zu deren Entscheidung die 
Methoden der anatomischen Forschung unzureichend sind, haupt¬ 
sächlich aus dem ttrunde, weil die Distanzen, um die es sich 
handelt, die Dimensionen mikroskopischer Schnitte weitaus über¬ 
treffen. Erfreulicherweise findet hier die histologische Forschung 
eine ausgiebige Ergänzung durch die lehrreichen Aufschlüsse, die 
auf pathologischem Gebiet gewonnen worden sind. Ist es uns ver¬ 
sagt, dem Lauf der Faser im gesunden Zustand im Gewirr der 
Hinterstränge zu folgen, so wird dies möglich, sobald sie sich 
durch ihre krankhaft entartete Beschaffenheit von ihrer Um¬ 
gebung abhebt')- Die Arbeiten, die hier in Betracht kommen, 
lassen sich ihrem Inhalte nach in zwei Kategorien teilen: 
1. Untersuchungen über die anatomischen Veränderungen, 
die sich im Marke einstellen nach experimenteller Durch- 
i) Wir sind in der letzten Zeit in den Besitz einer zur Darstellung degene¬ 
rierten Fasern vorzüglich geeigneten Methode gelangt, die in dieser Beziehung 
der Weigert’schen Färbung an Vollkommenheit und dabei auch an Einfachheit 
der Behandlungsweise überlegen ist: es ist das die von Marchi und Algeri 
eingeführte Methode (Sülle degenerazioni discendenti consecutivi a lesioni della 
corteccia cerebrale. Rivista sperim. di fren. XI, 1885). Sie besteht kurz in 
folgendem: Dem 8 Tage bis 3 Monate in M ül 1 e r'scher Flüssigkeit gehärteten 
Objekt werden möglichst kleine Stücke entnommen, für 5—12 Tage in ein 
Gemisch von Müller’scher Flüssigkeit 2 T. und l°o Osmiumsäure 1 T. ver¬ 
bracht und dann eingebettet und geschnitten. Die normalen Fasern nehmen 
dabei eine gelbe oder bräunliche Färbung an, während die in Entartung be¬ 
griffenen durch ihren. Gehalt an intensiv schwarz gefärbten Myelinkörnchen 
scharf hervortreten. Der der Färbung zu Grunde liegende chemische Vor¬ 
gang dürfte nach Singer und Münzer darin bestehen, dass das normale 
Nervenmark mit dem chromsauren Kali eine Verbindung eingeht, wodurch es 
die Fähigkeit, sich mit Osmium schwarz zu färben, verliert, während die Zer¬ 
fallsprodukte des Nervenmarkes dieser Verbindung nicht zugänglich sind und 
