106 
Sted, enGas, som tUdeels bestaae afQraelstof tildeels afKulsyre. 
I Begjndelsen Andes Xanthin i Oplesningen, som imidlertid snart 
forsvinder idet der optrsede nye Producter. Naar Chlorets TA- 
ledning afbrydes, saasnart som alt Xanthin er forsvundet, faaes 
red Inddampning til en passende Concentration farvelose Kry- 
staller, hvis Egenskaber og Sammensaetning fandtes overeens- 
stemmende med Parabansyren CbHaNaOb. De forandredes 
ikke red Kogning med Vand, hrorimod de red Ammoniakens 
Indrirkning forrandledes til oxalursurt Ammoniak, eUer som 
red Behandling med Baryt decomponeredes til Oxalsyre og 
Urinstof. 
I den fra Parabansyre affiltrerede Vaedske fandtes foruden 
Oxalsyre, Ammoniak og Urinstof, som kan ansees for ridereDe- 
compositionsproducter af Parabansyre det saltsure Salt af en or- 
ganisk Base. Denne Base danner med Platinchlorid et i rhom- 
biske Prismer krystalliseret Doppeltsalt, som oploses baade af 
and og fortyndet Alkohol; Sammensaetning af denne Base bar 
Strecker endnu ikke med fuld Sikkerhed bestemt; det lader til 
at dens Formel er C^HbN.Oa eUer C 2 H 4 N, + 2aq, hrorefter den 
kMde kaldes Formydiamin. Guanins Decomposition kunde 
altsaa forklares ved f0lgende Ligning: 
1) 4 - 3C1 2HO == C 10 H 4 N 4 O 4 4 - 3H11 4 - N 
Guanin. ^ ' 
Xanthin. 
+ 4C1 + eHO- C6IW.oe + C.H.N. + C.O. + 4 H 
Xanthin. '■ “ ' 
Parabansyre. Formydiamin. 
Ved denne Decomposition trader Guanin i en bestemt Rela 
tion til Unnsyren, forsaaridt som begge kunne lerere detsamnb 
zy a onsproduct Parabansyre, men riser ogsaa en ris Lig 
handr^’^f” idet CafTein under samme Be 
Oesaa”^ ^*™®*hylparabansyre (Cholestrophan) 
oxvde / Sted, at dette rec 
opLed! ^ f^^a^dles til det af Dessaignes 
7 parabansyre. Medens saaledes Urinsjre og 
