spaltes til Glycerin-Phosphorsyre og fedeSyrer) og en kraftigor- 
gamsk Base, for hvilken han foreslaaer Navnet Cholin. Denne 
Base danner med Platinchlorid et i Vand let oploseligt krystaJ- 
linisk Dobbeltsalt, som bundfaeldes af Alkohol. Basen selv er 
ikke let krystalliserbar, af alkalisk Reaction, og tiltekker Kulsyre 
af Luften, hvormed den danner et alkalisktreagerende Salt. Ba- 
sens Sammensffitning fandtes at svare til Formelen C.oHjaNO^, 
hvorefter dens Constitution kundeudtrykkes ved Den 
kunde derfor betragtes som en Forbindelse af Amyleno^yd med 
Ammomak. Strecker fandt endvidere at Hyocholinsyren ved en 
fortsat Kogning med Vand forvandledes til en i Vand oploselig 
Syre, som sandsynligviis enten er isomer med Hyocholinsyre, 
eller adskiller sig fra denne ved Vandets Elementer. 
Den Samme holdt endvidere et Foredrag over den vandfrie Svovl- 
syres Indvirkmng paa Melkesyre og Almin. Den forste giver he,-ved, 
nden at nogen Svwrtning finder Sled, Melthionsyre, hvis Formel han 
Mhgere havde fastsat til den sidste hliver for sto,-ste 
Ueel uforandret. 
nf M II ^®^®*'®®&else bar han gaaet ud fra den Anskuelse 
at Melkesyre og Alanin stod til Isathionsyre og Taurin i en n*r 
e a mn saa at Melkesyren ved at tabe Kulsyre og optage Svovl- 
syre istedetfor, kunde forvandles til Spethionsyre, og Alanin til 
kn (1 fi iaiidlertid, at denne Forvandling ikke 
kunde tilveiebringes, og han anseer det derfor sandsynligt at Isa- 
th-syre indeholder Radikalet Aethylin C. H., saa at'den 
om at staae 1 Forbindelse med folgende andre Syrer: 
C4 H i 
Aethyhn-Svovlsyre . . SaOj) O. 
C4H4) 
Aethionsyre . . ^2 Oa ( ^ 
Sa04( 
Ha) 
C4H4I 
S 2 Oa; Os 
Ha) 
Isathionsyre 
