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una lechada de cal; se seca la masa formada, se pul- 
veriza y se agota por el alcohol á 85, se destila la so- 
lución alcohólica y se acaba de evaporar á sequedad 
en baño de María y el extracto se agota por el éter.” 
Indudablemente la psoralina existe en la raíz com- 
binada con el ácido orgánico particular y por eso ne- 
cesitamos destruir esa combinación, lo que se verifica 
ya usando un ácido (el clorhídrico de preferencia por 
dar una sal más soluble) que desaloje al orgánico, ya 
empleando una base (la cal más usada por ser poco 
soluble) que desaloje á la psoralina; ya destruída la 
sal, tenemos que disolver el alcaloide y para ello usa- 
mos el alcohol mejor que cualquier otro vehículo, 
porque puede considerarse como su disolvente por 
excelencia; pero como tenemos que emplear gran can- 
tidad de disolvente y es molesto operar sobre grandes 
cantidades, hay que reducir su volumen. El alcohol 
nos ha disuelto además del clorhidrato del alcoloide, 
la resina, glucosa y la materia colorante; para sepa- 
rar la resina tratamos el extracto alcohólico por el 
agua que nos disuelve todo lo demás; en esa solución 
tratamos por el amoníaco que combinándose al ácido 
clorhídrico, deja á la psoralina en libertad y que por 
su poca solubilidad en ese vehículo se precipita acom- 
pañada de la materia colorante, de que la privamos 
por el carbón animal, disolviéndola entonces en éter, 
tanto por la mayor volatilidad de este disolvente, 
cuanto porque disolviendo menor cantidad de alcaloide 
que el alcohol, aunque se obtenga más rápidamente 
la cristalización, los cristales son más puros. 
En el segundo procedimiento, se trata directamen- 

