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190 SOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
obl faites, pour s’éclairer au sujet de ces phénomènes intéressans; 
ils ont vu que la Strychuine amenée à l'état rouge éloit encore 
alcaline, et qu’elle conservoit également cette propriété à l'état 
jaune, mais à un degré moins marqué. Ils concluent de là que 
l'acide nitrique concentré jouit de la propriété d'oxigéner celle 
base à deux degrés différens, et ils regardent en conséquence 
la Strÿchnine rouge comme un protoxide , et ils sont disposés à 
croire, d'après la même raison, que la Sirychnine jaune est un 
deutoxide. F : 
Lorsque la Strychnine est amenée à l’état jaune, il.est à re- 
marquer qu'elle à perdu son amertume et sa propriélé véné-, 
neuse en très-grande partie, et qu’elle perd bientôt aussi son. 
alcalinité en la soumettant plus long-temps à l'action de l'acide 
nitrique; elle devient neutre; enfin, en dernier résultat, elle 
dônne des marques d'acidité, Cet acide obtenu en quantité très- 
petilé, a paru aux auteurs être de l'acide oxalique. 
Du Carbonate. l'acide carbonique s’unit à la Strychnine, et 
forme avec celte base un sous-sel qu’on peut obtenir par double 
décomposition ; il est peu soluble dans l'eau, mais se dissout 
très-bien dans l’acide carbonique. On peut obtenir cette com- 
binaison en faisant passer un courant d'acide carbonique dans 
la Strychnine délayée dans de l’eau. - 
Les acétate, oxalate et tartrate de Strychnine! peuvent être 
obtenus à l’état neutre, et cristallisent régulièrement et avec 
facilité lorsque , surtout, ils sont avec excès d'acide. Cependant 
l'acétate neutre, en raison de sa grande solubilité, cristallise 
difficilement. L’acide hydro-cyanique dissout très-bien la Strych- 
nine, et forme avec elle un sel qui crislallise, mais dont les 
auteurs n’ont pu déterminer la forme; il peut être évaporé à 
siccité sans se décomposer. 
De l'action de la Strychnine sur les corps combustibles et sur 
les acides. 
Le. soufre ne peut se combiner avec la Sirychnine, soit par 
la voie sèche, soit par la voie humide. Lorëque l'on fait chauffer 
ensemble du soufre et de Ja St chnine, celle-ci ne tarde pas 
à se décomposer et à dégager de l'hydrogène sulfuré. Le car- 
bone na aucune aclion sur cette base. Il n'en est pas de même 
de l'iode. Si l’on fait bouillir dans l’eau de l'iode et de la Strych- 
nine, l'eau est décomposée, il se forme des acides iodique et 
bydriodique, qui se combinent avec la base > la dissolvent et la 
