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ET D'HISTOIRE NATURELLE. 29 
autres alcalis, et qu’il fournit un oxide noir contenant environ 
16 pour cent d'oxigène. 
Si l’on vouloit obtenir de même de l’oxide de platine du mu- 
riate ordinaire le plus neutre possible , c’est-à-dire ne conténant 
point d'acide inutile, on n’y parviendroit pas; les alcalis caus- 
tiques, même en excès, ne forment, dans la solution de platine 
dont nous venons de parler, aucun précipite , seulement la cou- 
leur devient brune foncée, et il paroîl qu'il se forme une com 
binaison triple ; mais pourquoi une combinaison analogue ne 
se forme-t-elle pas avec le muriate insoluble traité par la soude? 
Est-ce que, dans ce dernier, le platine seroit, comme l’a: an- 
noncé Berzelius, à un état d’oxigénation inferieur ? Mais en ad- 
mettant celte supposition , elle ne sufliroit pas pour l'explication 
des phénomènes observés. Les deux chlorures de mercure, que 
l’on peut raisonnablement supposer avoir éntre eux la même dif- 
férence que les deux muriates de platine, sont également décom- 
osés par les alcalis;, mais examinons cette questün avec plus 
de détails. D'abord l’oxide de platine que l’on obtient du sous- 
muriate de ce métal au moyen de la soude, content entre 15 
et 16 d’oxigène pour cent; et lorsqu'on décompose le muriate 
ordinaire de platine par le mercure, lon trouve que le platine 
qui y est contenu renferme également entre 15 et. 16 d'oxi- 
gène, en supposant que le mercure soit oxidé dans le sublimé 
corrosif. Ceci annonceroit donc que le platine seroit au même: 
état dans le sous-muriate et dans le muriale, et que ce dernier, 
en se converlissant en l’autre, n’auroit pérdu que de Facide. 
S'il en étoit ainsi, il faudroit admettre que ces sels seroient des 
chlorures, ce qui paroiît douteux. | 
Mais, d’un autre côté, lorsqu'on, dissout séparément dans 
l'acide muriatique, de l’oxide de platine!et du sous-muriate-de 
ce métal, l’on obtient deux combinaisons très-différentes ; la pre- 
mière a une couleur jaune comme celle du muriate ordinaire ; 
elle peut étre évaporée à siccilé sans éprouver de décomposition; 
donne avec le sel ammoniac, un sel jaune peusoluble; la dis- 
solution du sous-sel, au contraire, est d'un roùge pourpre; 
dépose en s'évaporant presque tout son sel qui, est 1& même 
qu'avant sa dissolution; mélée avec le sel ammoniac ; célte dis- 
solution ne donne qu’une très-pelile quantrté de sel triple jaune ; 
mais par l’évaporation, l’on en obtient des cristaux en prismes 
carrés, d’une belle couleur rouge pourpre; enfin elle est pré- 
cipitée en oxide noir par la potasse, tandis que Ja dissolution 
de l’oxide est précipitée en sel triple par le même alcali. I 
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