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concentration, pour les tiges des arbres étudiés, serait atteinte au 
moment de l’ouverture des bourgeons,conformément à la conclusion 
antérieure de Dixon et Joly. 
Dans la 3€ partie, les auteurs font une révision d'ensemble des 
caractères microchimiques et structuraux de l’endoderme, pour 
montrer comment les faits viennent à l’appui de la théorie émise 
sur le rôle de cette assise dans la plante. 
Jusque-là, les études microchimiques sur l’endoderme avaient été 
faites sur des coupes. Ils décrivent une méthode permettant l’uti- 
lisation de lambeaux cylindriques d’endoderme, obtenus chez le 
Potamogeton perfoliatus. 
Parmi les stades du développement de l’endoderme, ils s'occupent 
surtout du stade primaire et du stade secondaire, laissant de côté 
le stade embryonnaire, où les cellules endodermiques ont encore les 
propriétés de celles du méristème apical, et le stade tertiaire. 
Au stade primaire, la membrane présente la bande de Caspary 
sur ses parois radiales et transverses, le reste de la paroi étant cel- 
lulosique, à l’intérieur d’une lamelle moyenne normale. Cette bande 
de Caspary comprend une substance fondamentale, de composition 
inconnue, imprégnée de substances diverses, parmi lesquelles des 
dérivés d'acides gras et des substances donnant les réactions carac- 
téristiques des membranes lignifiées ; la substance fondamentale 
présente une grande résistance aux acides et aux alcalis CR 
elle est azotée, mais ce n’est pas une protéine. 
Le plissement de la bande de Caspary peut être produit soit par 
le gonflement des membranes cellulaires dans l’acide sulfurique 
concentré, soit par leur contraction dans la potasse concentrée 
chaude. Il est dû à l'inégalité de l’extension ou de la contraction des 
différents constituants de la membrane. 
L’endoderme primaire permet le passage de l’eau et des substances 
dissoutes capables de diffuser à travers le protoplasme, mais la 
bande de Caspary entrave beaucoup leur passage à travers les mem- 
branes. 
Au stade secondaire, une lamelle de subérine recouvre la bande 
de Caspary et, généralement, tout le reste de la surface interne de 
la cellule. Cette lamelle est imprégnée de substances semblables aux 
dérivés des acides subérogéniques qui existent dans la subérine du 
PÉRAERTES mais, par saponification, aucun sel de l’acide phello- 
nique n’a pu être identifié. Ces substances d’imprégnation n’ont pas. 
les mêmes réactions colorées que celles de la bande de Caspary. La 
