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PETRESCU (C.). — Contribution à l’étude biologique de Ia flore 
de Drobogea et de Moldavie. — C. R. Soc. roumaine de Biol., 
XC, p. 158, 1914. | 
Observations sur les associations qui s’établissent entre Uromyces 
Ononidis et Ononis campestre, entre U. Silene ponticæ et Silene 
pontica, entre Puccinia Stachydis et Stachys patula, entre Puccinia 
elymicola et Elymus sabulosus, entre P. graminis et Triticum vul- 
gare, Agropyrum glaucum, A. caninum, Avena sativa, Secale cereale, 
et Dactylis glomerata. Hs. 
PETRESCU (C.). — Contribution à l’étude biologique de la flore 
de Moldavie. — C. R. Soc. roumaine de Biol., XC, p. 320, 1924. 
Dans cette note l’auteur signale l’association biologique entre 
Uromyces striatus Schrœt., U. minor Schrœt., U. frifolii-repensis 
Liro, U. trifolit Lév., avec les plantes-hôtes, en particulier du genre 
Trifolium, qui se trouvent dans la région Vânatori-Neamtz. 
RÉ SSE 
FERNBACH (A.) et TRIANDAFIL (D.). — Sur l'assimilation et 
l’excrétion de l’azote ammoniacal par la Levure. — C. R. Soc. 
Biol:, XC,; p. 912, 1924, 
On admet généralement que la Levure est capable de se multi- 
plier et de produire la fermentation dans un milieu où on ne lui 
offre comme aliment azoté que de l’ammoniaque. En dosant l’azote 
ammoniacal et l’azote aminé dans un moût à divers stades de la 
fermentation, les auteurs établissent que l’azote ammoniacal ne 
disparaît pas complètement, que, à partir d’un certain stade, ses 
proportions vont en augmentant d’une manière sensible. Il y a 
donc excrétion d’ammoniaque et ce produit doit être considéré 
comme résultant de la désassimilation, plus spécialement de la 
dégradation des protéines de la Levure. 
RS 
MALFITANO (G.) et CATOÏRE (M). — La mesure du pouvoir 
protéolytique de l’« Aspergillus niger ». — C. R. Soc. Biol., XC, 
p. 914, 1924. 
Le pouvoir protéolytique change selon les conditions de culture, 
avec les mycéliums frais ou desséchés, avec les liquides tamisés ou 
les macérations qu'ils fournissent. L'unité de pouvoir protéolytique 
(pp) sera l'effet de liquéfaction définitive, à 159, de 10 cmS. de géla- 
tine à 5 p. 100 additionnée de 0,5 p. 100 de phénol, après digestion 
de 24 h. à 379. La grandeur de pp varie d’un procédé à l’autré'; elle 
