Die Geschlechtsbildungsweise bei der Honigbiene. 3% 
träge findet nach dem Paarungsakt im Ei der Säugetiere statt, das sogleich 
darauf die Verschlußhaut bildet, so daß nur äußerst minimale Mengen 
beider Sekrete beide Kerne kreuzweise für kurze Zeit entwicklungs- 
fördernd beeinflussen, 
Nun vollzieht sich im geschlossenen Ei der Austausch und die Um- 
lagerung der Autosomen, wodurch die Vererbung väterlicher wie mütter- 
licher geschlechtlich indifferenter Merkmale vollzogen wird. Analog 
der in die Drohnen- oder Königinzelle übertragenen Arbeiterlarve muß 
jetzt auch hier entweder das + oder —S die Weiterführung über- 
nehmen, sollen eingeschlechtliche Normalwesen und keine Zwitter entstehen, 
Zu dem Ende ist nun die + S-Drüse mit dem einen, und die — S- 
Drüse mit dem anderen Eileitungsweg direkt oder indirekt an irgend 
einer Stelle nerval und zuleitend verbunden. Der Reiz für erfolgende 
Zuleitung wird nach stattgehabter Paarung durch das auswandernde bez. 
ausgewanderte besamte Ei ausgelöst. Vorausgehend aber bilden sich 
während des geschlossenen Eizustandes auf mitotischem Weg zunächst 
vielleicht nur 2 geschlechtlich indifferente Zellen, die innerhalb des 
indifferenten Plasma und Nährdotters so lange als ruhende Zellen ver- 
harren, bis die eine derselben unter Wirkung des eintretenden geschlechts- 
bestimmenden Sekretstromes die Stammmutter der somatischen 
Zellen, und die innerhalb des Dotterplasmas verbleibende jene für die 
Keimzellen wird. 
Daß aber diese geschlechtsbestimmenden Drüsensäfte, mögen sie 
nun ihre Bildungsstätte haben wo sie wollen, als funktionell selbständig 
gedacht werden müssen und ihre Zuleitung auch recht lange auf sich 
warten lassen kann, dafür bietet die Entwicklung des Reheies einen 
ausgesprochenen Beleg. Hier findet die Eibesamung und damit die 
indifferente Anfangsgestaltung schon im August statt. Erst gegen Weih- 
nachten erfolgt durch die gereizte, entweder die männliche oder die 
weibliche Drüse, der Zustrom und damit die ununterbrochene Ent- 
wicklung. Es kann nur deshalb ein so langes Beharren der Ausgangs- 
entwicklung gedacht werden, weil der entwicklungserregende Energie- 
strom ausblieb. Damit dürfte auch bewiesen sein, daß Ei- und Samen- 
kern auch hier die entwickelnden Energien nicht in sich selbst 
bergen (Spontaneität), sondern daß beide an sich nichts anders dar- 
stellen, als verdichtete Erbmassen, die erst durch außerhalb ihrer 
gelegene, korrespondierende Energien zur Entfaltung gelangen. 
Auch Flagellaten, Rhizopoden, Algen, Actinosphärium 
u. a. zeigen durch ihre Ruhe- bzw. Dauerzustände nach erfolgter 
Befruchtung, daß die letztere den Reizanlaß zur Fortpflanzung 
nicht gibt, Fortpflanzung vielmehr nach erfolgter Befruchtung deshalb 
früher oder später eintreten kann, weil sie durch andere, mit der Be- 
fruchtung in enger Beziehung stehende Energien veranlaßt wird. Als 
Repräsentanten dieser Energien erscheint mir schon deshalb das Cyto- 
plasma, weil es mit dem Sperma nur in gebundener, nicht flüssiger 
Form minimal oder überhaupt nicht ins Ei eingeführt wird. Besteht 
doch nach Meves und andern die erste Spermatocytenteilung bei der 
Biene lediglich in einer Abschnürung einer Cytoplasmaknospe 
ohne Chromosomen. Repräsentiert dieselbe — sie geht zu Grunde — 
nach meiner vorläufigen Vorstellungdiemännlich entwickelnde Energie, 
und wird durch die unmittelbar folgende zweite Reifeteilung nur die 
