40 Die Geschlechtsbildungsweise bei der Honigbiene. 
weiblich bildende Chromosomengruppe zurückbehalten, während 
im zweiten Richtungskörper, wiederum in Verbindung mit einem Cyto- 
plasmakegel — wohl flüssige weiblich bildende Energie enthaltend — 
die männlich präformierte Chromoso mengruppe ausgeschieden 
wirdundzu Grunde geht, so kann durch das Sperma in Gestalt dieser 
nur verbleibenden weiblich präformierten Chromosomen auch 
aur die weibliche Keimanlage ins Ei eingeführt werden. 
Sowohl für sie, wie für dieim weiblichen Vorkern präformierte männ- 
liche Keimanlage können, somit die beiden bzw. dreifach korrespon- 
dierenden Cytoplasmaarten nur durch die Drüsender Bildeweibchen 
zugeführt werden, deren bei den Bienen dreifache, den 3 Zelltypen 
entsprechende Absonderung über das Schicksal des Spermas im Ei sowohl, 
wie das geschlechtliche Entwicklungsschicksal der Embryonen entscheidet. 
Dieses ÖOytoplasma muß aber hiernach bei der Embryonenbildung 
gonochoristischer Tierarten, geliefert durch das Weibchen, als männlieh 
oder weiblich bildendes, dagegen bei Koloniebildnern auch noch 
daneben als gemischtes wirksam sein, während es bei echten 
Hermaphroditen nur als solches wirksam ist. Anders liegen jedoch 
bei gonochoristischen Formen die Verhältnisse für die als Erbstücke 
der hermaphroditen Vorfahren zu deutenden, auch die Keim- 
bahnen bildenden Keimzellen. Da sie zunächst männlich und weiblich 
präformierte Chromosömen aneinandergelegt oder getrennt weitertragen, 
so müssen hier zunächst minder energetische und differenzierte, wachstuın- 
befördernde und korrespondierende Oytoplasmasorten in Betracht kommen, 
die der Eidotter enthält. Die Zelivermehrung erfolgt bier daher wenigstens 
anfangs fraglos nach einem andern Teilungstypus als in den somatischen 
Zellen gonochoristischer Formen, da für letztere nur ei ne Sorte 
Cytoplasma, und zwar entweder das männlich oder weiblich bildende, 
entwicklungsbestimmend entscheidet. 
Boveri hat diese abweichenden Kernteilungstypen sehr anschaulich 
für Ascarismegalocephala, vom zweizelligen Furchungsstadium an- 
gefangen, dargestellt, ohne die Gründe hierfür angeben zu können. 
Während die zur Erzeugung von Genitalzellen bestimmten Blasto- 
meren die ursprünglichen Chromosomen in unverändertem Zustand 
behalten, werden die Enden der somatischen Zellchromosome ab- 
geschnürt, und der übrige Teil löst sich auf in zahlreiche Re die 
bei jeder späteren Teilung wieder erscheinen. 
Nach meiner Auffassung sind die zahlreichen, immer wieder- 
kehrenden Segmente, die den wahren somatischen Zellkern bilden, die 
geschlechtlich indifferenten Chromosomenbestandteile beider Keim- 
zellen, die sogar, frei oder gekoppelt, je in Vierzahl hier vorhanden 
sein müssen, die durch das chemisch abweichende Karyoplasma in 
ihrem Verhalten reguliert und sowohl durch das männlich wie weiblich 
bildende zuströmende Cytoplasma zur Vermehrung gelaugen. Die ab- 
gestoßenen verdickten Enden dagegen sind rein geschlechtliche + 
oder — Chr, die jedoch nicht zu Grunde gehen, sondern im. Ent- 
wicklungsgang der somatischen Zellen die entscheidende 
Rolle spielen. Sie oder ihre Abkömmlinge sind es, die nach meiner 
Auffassung die entscheidenden Regulatoren und Energie- 
lieferanten im Stromsystem der somatischen Zellen verkörpern. 
(Fortsetzung folgt.) 

