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als dem P. Nur in einem Fall war eine Mendelspaltung festzustellen. Es war 
_ eine Rückkreuzung (curtula 8 >= anachoreta @) Q x anachoreta 9. Ein Schema 
gibt auch hierfür eine sehr einleuchtende Erklärung. Die Gameten des Bastard- 
vaters waren verschieden, wie früher schon gezeigt wurde; sie entliielten ent- 
weder mehr Chromosomen von der einen Art und weniger von der andern, 
oder umgekehrt. Befruchtet nun eine Samenzelle eine Eizelle der mütterlichen 
Art, so konjugieren alle Chromosomen der mütterlichen Art, machen eine Re- 
duktionsteilung durch und werden gleichmäßig und gleichwertig auf die Gameten 
des Bastards verteilt. Die Chromosomen der ursprünglichen, väterlichen Art hin- 
gegen konjugieren nicht, machen nur 2 Aequationsteilungen und treten in gleicher 
Anzahl zu den mütterlichen Chromosomen in den Gameten. Das Resultat ist also 
Gametenreinheit und ein Hybride von intermediärem Aussehen. 
Im andern Fall vollzieht eine Samenzelle die Befruchtung, die mehr Chro- 
mosomen der ursprünglich väterlichen Art mitbringt und weniger der Mutterart, 
nehmen wir an, 5 der ersteren und 4 der letzteren. Diese treifen nun mit den 
5 Chromosomen der mütterlichen Art (anachoreta) im Ei zusammen. Es kommen 
also 5 curtula- und 5 + 4 = 9 anachoreta-Chromosomen in eine Zelle. Das Aus- 
sehen der F:-Generation ist aber trotzdem nicht sehr verschieden von dem der 
Fı-Generation. Die Verdopplung der Gene scheint demnach von geringem 
Einfluß zu sein. Die Konjugation findet nun zunächst zwischen den 4 anachoreta- 
Chromosomen der Samenzelle und 4 von den 5 der Eizelle statt. Das 5. curtula- 
Chromosom der Eizelle verbindet sich vermutlich mit dem 5. anachoreta-Chromosom 
der Samenzelle, während die übrigen anachoreta-Chromosomen, die ja in ihrer 
Affinität zu den artfremden gegen die curtula-Chromosomen bedeutend zurück- 
stehen, nicht konjugieren. Bei der Reduktion sind also 9 Chromosomen vor- 
handen, von denen 4 (anachoreta) univalent sind, die übrigen 5 dagegen bivalent. 
Von diesen 5 ist aber eines von ungleichen Hälften gebildet; es spaltet wieder 
und somit kommen wieder zweierlei Gameten zustande, welche denen des Vaters 
der Fı-Generation gleichen! 
Wie stimmt nun die Wirklichkeit mit diesem Schema überein? Federley 
fand bei Kreuzungen (curtwa S > anachoreta 2) Ö = anachoreta @ in Zuchten 
1909 und 1910 keine Spaltung; alle Individuen waren‘ dem Vater (Fı) sehr 
ähnlich. Er erklärt sich das daraus. daß bei dieser Kreuzung die artiremden 
Chromosomen überhaupt keine Affinität zeigten, infolgedessen keine Konjugation 
und Reduktion, sondern nur Aequationsteilungen stattfanden. Das bestätigt 
auch die Chromosomenzahl 59, die sich sowohl in der Fı- wie in der F:-Gene- 
ration fand! Im Sommer 1912 wurde aber in derselben Kreuzung eine Spaltung 
festgestellt. Die zytologische Untersuchung ergab nun aber, daß hier 1—3 Chro- 
mosomenpaare beim Fı-Vater konjugieren können, was eine Spaltung be- 
dingen muß. 
Geraten also bei der Spaltung zufällig alle anachoreta-Merkmale in eine 
Samenzelle und diese in ein anachoreta-Ei, so ergibt sich eine anachoreta-ähnliche 
Form. Gelangt aber die Samenzelle mit den curtula-Chromosomen mit dem anacho- 
reta-Ei zusammen, so ist das Resultat von dem Vater kaum zu unterscheiden. 
Standfuß gelang es, den tertiären Bastard: [(curtula 6 = anachoreta ©) 5 
x anachoreta Q] x anachoreta Q zu erzielen. Er soll sich anachoreta „etwas“ mehr 
nähern. Nach den zytologischen Untersuchungen Federleys kann diese An- 
näherung nicht groß sein, im Gegenteil muß eine große Zahl Individuen sowohl 
den primären wie den sekundären Hybriden gleichen. Es kommt immer nur darauf 
an, wieviel curtula-Chromosomen „mitgeschleppt“ werden, ohne mit den anacho- 
reta-Chromosomen zu konjugieren. Sind es viele, was wahrscheinlich der Fall 
ist, so tritt weder eine Verdichtung der anachoreta-Merkmale, noch eine Ver- 
dünnung der von curtula ein. 
Was die intermediäre Vererbung und das Vorkommen konstanter Bastard- 
rassen betrifft, so ist Federley der Anschauung, daß es beides gibt, daß aber 
die große Unfruchtbarkeit dieser Bastarde ihr Studium meist unmöglich macht. 
Die Ursache der intermediären Vererbung sieht der Verfasser im Gegensatz zu 
seinen Untersuchungen im Gegensatz zu der Suttonschen Hypothese in einer 
hochgradigen Repulsion der Chromosomen. 
Nach dem Bild, das die Rückkreuzung des F:-Bastards mit einer Stamm- 
art ergab, ist anzunehmen, daß auch in der Fg-Generation die artgleichen Chro- 
mosomen konjugieren. Das Resultat wäre dann ein Bastard, in dessen Soma 
sich die Chromosomen einfach summieren und welcher homozygote Gameten 
