96 LOTSY, OVER DE MOGELIJKHEID VAN INTRANUCLEAIRE KRUISING 
gameel van die homozygoot wordt teruggekruist, treedt in Fy mono- | 
hybride mendelsplitsing op. 
Wat zal nu geschieden als wij een gameet die, door chromosomen- 
kruising, in een homozygoot een chromomeer gewonnen heeft met 
een normale gameet van die homozygoot terugkruisen ? In de gonoto- 
kont van dat individu zal de synapsis ons de volgende paren toonen: 





re V/A LH 
lV V V/ 
Men ziet dadelijk, dat hier — evenals in het vorige geval — de 
beide constituenten slechts in één chromosoom verschillen: het paar 
I, IV, neemt hier de plaats van het paar IJ, V van het vorige geval 
in; het resultaat is dus weer: monohybride mendelsplitsing. 
De hier beschreven gevallen komen het dichtst bij wat men thans 
in den regel onder mutanten verstaat, het eerste geval is zelfs zui- 
ver dat van den verlies-mutant, het tweede beantwoordt in zooverre 
aan dat van een progressieven mutant als inderdaad de gameet een 
chromomeer of, als men liever wil, een gen meer bezit, dan de homo- 
zygote vorm, uit welken zij ontstond. 
Het fundamenteele verschil met een progressieven mutant van DE 
Vries is echter, dat geen nieuw-vorming van een gen heeft plaats 
gegrepen: de „progressieve mutant” heeft slechts een, reeds bij de 
homozygoot aanwezig, gen dubbel en dat verdubbeling belangrijke 
morphologische gevolgen kan hebben, blijkt uit het feit, dat zygoten 
met twee X-chromosomen bij de wants Protenor vrouwtjes, die met 
één X-chromosoom mannetjes geven. 
In ieder geval zien wij hier, hoe verlies-mutanten door chromo- 
somen-kruising ook bij homozygoten kunnen ontstaan en eveneens 
vormen, die althans bij onze tegenwoordige kennis, niet van DE 
VRIES’sche progressieve mutanten te onderscheiden zijn. Wij mogen 
dus wel besluiten: 
Alle in reine Linien waargenomen „mutanten” zijn te verklaren 
door chromosomenkruising. 
Of inderdaad in reine Liniën mutanten ontstaan en of deze 
werkelijk door chromosomen-kruising ontstaan, is een andere 
vraag. Daar deze mogelijkheid echter, door de ongelijke geaard- 
heid der chromosomen, voorhanden is, is er geen enkele reden 
