VAN HALFBLINDHEID EN BLINDHEID. ; 225 
1 
mad. tijd nagenoeg blind werd (hij werdingeschreven met de diagnose: 
ambliopia toxica, de neuroloog dacht aan multiple sclerose); 9 
jaar later werden 2 broers met een tijdverschil van 2 mnd. ziek 
resp. op 25- en 30-jarigen leeftijd. Allen hadden zich uitbreidende 
centrale skotomen zonder perifere gezichtsveldbeperking. NıcoLa1 !) 
beschreef 4 zoons van tweelingzusters met aandoening op iets 
lateren leeftijd. Zoo zijn ook gezinnen beschreven met een zeer 
vroeg tijdperk van ontstaan. 
Met de familiaire opticusatrophie, die nu en dan als onderdeel 
van de ataxie van FRIEDREICH en onlangs bij de myotonische dystro- 
phie ?) beschreven werd, hebben deze vormen niets te maken. VAN 
STRAATEN vermeldde erfelijke opticusatrophie als onderdeel van 
erfelijke sclerosis multiplex in 2 geslachten 5). FRENKEL 4) noemt 
nog eenige andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, die 
wel familiair met opticusatrophie gecombineerd zijn n.l. de diplegie, 
de ziekte van Tay-Sachs e. a. Deze zenuwziekten dragen zeer zelden 
een hereditair karakter. 
S 5. Atrophia retinae pigmentosa. 
Aan deze aandoening wil ik niet veel woorden wijden, daar ik 
vernam dat een proefschrift over dit onderwerp wordt bewerkt 
en dat de arts DE WILDE, die reeds over de doofstommen in Neder- 
land schreef, bezig is met een enquête, op dit onderwerp betrek- 
king hebbende. Ik zou door mijn navragen de betrokken personen 
allicht tot last zijn geworden, daar zij grootendeels reeds elders 
inlichtingen verschaften. Een der belangrijkste vragen zou natuurlijk 
zijn na te gaan in welk percentage der gevallen bloedverwantschap 
als praedisponeerende factor kan worden aangewezen®), voorts in 
hoeverre de pigmentatrophie van het netvlies verband houdt met 
andere degeneratiekenmerken. Daarnaast zou het natuurlijk belangrijk 
1) Ned. Tijdschr. voor Gen. I. No. 5. 1890. 
2) Hauptmann. Klin. Monatsbl. f. A. 1918. Bd. IX Blz hor 
3) Ned. Tijdschr. voor Gen. 1916. II. No. 25. Blz. 2156. 
4) Arch. d’Ophth. XXIII. p. 661. 
5) Volgens Lurz (Gr. Arch. f. Ophth. Bd. 79 Blz. 393) komt bloedver- 
wantschap bij minstens 27 °/, der gezonde ouders voor (naar HERRLINGER, 
GROENOUW en NETTLESHIP)en treedt de aandoening als een familiaire op bij 
23 °/, der gezinnen. 
Genetica. 15 
