226 WAARDENBURG, AANGEBOREN OOGGEBREKEN ALS OORZAAK 
zijn, wanneer wij ons inzicht konden verruimen over de vraag of 
er, wat de erfelijkheid betreft, 2 typen bestaan, zooals in de littera- 
tuur wordt vermeld, nl. een zeldzaam voorkomende domineerende 
vorm (+ 3°/, der gevallen volgens NETLLESHIP) en de veelvuldig 
voorkomende recessieve vorm en of deze typen streng gescheiden 
zijn. Verder dient men na te gaan in hoeverre er verband bestaat 
tusschen de atrophia retinae pigmentosa en de atrophische retina- 
veranderingen zonder pigmentverschuivingen, de luetische of niet- 
luetische familiaire aangeboren chorioretinitis, de min of meer albino- 
tische fundusveranderingen, de functioneele hemeralopie, de statio- 
naire en de progressieve vormen enz. enz. 
Dit onderzoek zou voor mij reden hebben moeten zijn tot a 
een uitgebreide enquéte, dat ik ervan heb moeten afzien. 
Uit onze gegevens blijkt het volgende: 
1°. dat ons slechts een klein deel werd vermeld van het totaal 
aantal lijders aan dit gebrek in ons land. Een zeker aantal is nog 
onder medische observatie en is nog niet half blind, en een vrij 
groot aantal practisch blinden bezoekt den oogarts niet meer en is 
verdeeld over hun familieleden en werkt in blindenwerkinrichtingen; 
slechts weinigen zijn in blindeninstituten opgenomen (een in Grave, 
een in de Vossiusstraat in Amsterdam volgens onderzoek van de 
collega’s HOEFNAGELS en SMIT); 
2°. dat ons opgaven verstrekt zijn omtrent 40 lijders, waarvan 
24 mannelijke en 16 vrouwelijke ; 
3°. dat ons 2 maal werd medegedeeld, dat de aandoening 
familiair voorkwam (lijst 35 No. 4, lijst 19 No. 7) nl. 3 personen 
in ieder gezin; 
4°. dat ons bericht werd omtrent 1 kind van 10 jaar, 2 kinderen 
van 11 j., 1 van 18 j., 1 van 19 j.; 10 personen tusschen 20 en 
30 jaar; 9 personen tusschen 30 en 40 j.; 6 personen tusschen 40 
„en 50j.; 8 personen tusschen 50 en 60 j. en 1 van 66 jaar. 
5°. dat onze gegevens ons niets mededeelen omtrent den invloed 
van bloedverwantschap en het verband met andere ontaardings- 
verschijnselen. Uit eigen ervaring kennen wij echter den rol, die 
beide in gezinnen spelen, tevens is bekend dat de netvliesaan- 
doening bij denzelfden persoon dikwijls gecombineerd is met 
doofstomheid. 
Om een juist inzicht te krijgen in het verloop dezer netvliesaan- 
