256  WAARDENBURG, AANGEBOREN OOGGEBREKEN ALS OORZAAK 
kwam en met die, welke het onschuldige iriscoloboom alleen ver- 
toonden. “ie 
Bij de litteratuurstudie trof het mij, dat bij de congenitale oog- 
gebreken zoo dikwijls het centrum van het netvlies gestoord is. 
Gebrekkige foveaontwikkeling en centrale skotomen zijn beschreven 
voor alle aandoeningen, behalve buphthalmus en atrophia retinae 
pigmentosa. Ook de familiaire opticus atrophie van LEBER begint 
met een aandoening der centrale zenuwelementen. Er doen zich 
hierbij interessante biologische vraagstukken voor: het niet bezitten 
van een fovea centralis is te beschouwen als het volharden bij een 
embryonalen toestand, zooals dat bij verscheidene andere aange- 
boren gebreken voorkomt. Volgens SEEFELDER toch vormt zich de 
fovea aan het eind van de zesde of het begin der zevende embry- 
onale maand door reductie der inwendige netvlieslagen, speciaal van 
de laag der gangliëncellen en door verdwijnen der staafjes. Blijft 
dit proces uit, dan houdt men een area centralis (gelijk bijv. bij 
varkens) over, waarin de staafjes wel is waar zeldzaam zijn, maar 
niet afwezig, de kegels kort en verdikt en de gangliencellenlaag eer 
verdikt dan verdund is, (albino's van FRITSCH en ELSCHNIG, geval 
van irideremie van SEEFELDER.) De volledige ontwikkeling der fovea 
heeft pas plaats na de geboorte. „Is dit onder biologischen invloed 
van het licht ?” vraagt ELSCHNIG terloops. Zeker mag het merkwaardig 
heeten, dat niet alleen de albino’s, maar ook de patiënt met ani- 
ridie van SEEFELDER een geringere pigmentatie van de maculastreek 
vertoonde. 
S 12. Algemeene degeneratieteekenen. 
Zooals elders reeds werd opgemerkt kenmerken zich verscheidene 
gezinnen en individuen door een pluriformiteit van aandoeningen. 
Ook hier ontving ik niet veel betrouwbare mededeelingen. Zonder 
tot een wetenschappelijk ontleden van het begrip degeneratie over 
te gaan, wil ik de volgende ontaardingskenmerken memoreeren. Met 
weglating van de gevallen, waarbij strabismus en nystagmus kunnen 
beschouwd worden als consequenties van het primaire gebrek, vind 
ik vermeld: 
Herhaaldelijk „zwak gezicht” en brildragers onder de broers en 
zusters, voorn. bij cataract, aniridie, albinisme, microphthalmus. 
_Strabismus onder de broers en zusters van een lijder aan microphth. 
