66 BOEKBESPREKING. 
Als oorzaak neemt de schr. aan de afwezigheid van den factor 
voor normale ontwikkeling of de aanwezigheid van een inhibitie- 
factor. De erfelijke ptosis is congenitaal en ontstaat niet na de 
geboorte, ze is gewoonlijk bilateraal. 
In den stamboom van BRIGGS is er uitsluitend ptosis; slechts 
één kind kon ook de bovenste oogspieren niet bewegen, waar- 
schijnlijk uit gebrek aan oefening; ééns kon de levator een weinig 
bewogen worden. 
Blijkbaar hebben wij te doen met een enkelvoudig dominant 
kenmerk. 
. P. J. WAARDENBURG. 

Bryn, H. Trondelagens Antropologi. Kgl. Norske Videns- 
kabers Selsk. Skr. 1917. N. 2. Trondhjem 1920. 
Een statistische bewerking van 2062 waarnemingen bij Noorsche 
jonge mannen over oog- en haarkleur, lichaamslengte en hoofd- 
afmetingen. Het materiaal is volledig gepubliceerd. 
Bryn, H. Researches into anthropological heredity. Heredi- 
tas I, p. 186—212. 1920. 
BRYN onderzocht 834 personen. De onderzoekingen van DAVEN- 
PORT en van Hurst besprekende, vindt hij van de eerste vooral 
een bezwaar, dat de gegevens door leeken verzameld zijn. Des 
te meer is het van belang, dat B. in tegenstelling tot Hurst naast 
26 gevallen waar 2 blauwoogige ouders, alleen (72) blauwoogige 
kinderen hebben, 4 gevallen vermeldt van blauwoogige ouders, die 
17 blauwoogige en 10 min of meer bruinoogige kinderen hebben. 
Daar BRYN zijn materiaal zelf onderzocht (met de loup) en de 
publicaties van D. en van H. kent, moeten we beginnen met deze 
- resultaten te accepteeren. (Daar ref. zelf zich ook met oogkleur- 
onderzoekingen op uitgebreide schaal heeft bezig gehouden en nim- 
mer dergelijke gevallen aantrof, doch steeds van schijnbaar blauw- 
oogige ouders bij goede belichting kon vaststellen, dat er toch een 
klein geel vlekje of streepje in de iris aanwezig was, kan hij toch 
op deze alleenstaande bevinding van een eerste onderzoek niet 
