BOEKBESPREKING. 
ZORN, BERNHARD. Ueber familiäre atypische Pigmentdegene- 
ration der Netzhaut (totale Aderhautatrophie) von Graefe’s 
Arch. f. Ophth. Bd 101. Heft 1. S. 1. Oct. 1919. 
In deze verhandeling wordt erop gewezen, dat wij in de laatste 
decenniën naast de typische familiaire retinitis pigmentosa 1) ver- 
wante ziektebeelden hebben leeren kennen. Naast de genoemde 
kwaal, die bestaat in een progressieve over jaren verloopende ont- 
aarding van de staafjes- en kegellaag van het netvlies), waarop 
secundair pigmentveranderingen volgen, kennen wij thans kwalen, 
die zich. òf eveneens in het netvlies nestelen (retinitis pigmentosa 
sine pigmento, retinitis punctata albescens) òf meer in het vaatvlies 
(retinitis pigmentosa met verspreide atrophische plekken van de 
chorioidea, chorioretinitis pigmentosa, chorioideremie of totale 
atrophie van het vaatvlies, atrophia gyrata chorioideae et retinae 
of plaatselijk systematisch gerangschikte atrophische haarden). Daar- 
naast is reeds sedert lang bekend de zoogen. congenitale statio- 
naire nachtblindheid 5), die vroeger als zelfstandige ziekte zonder 
aantoonbare oogveranderingen werd opgevat, maar waarbij thans 
gevonden zijn gebrekkige ontwikkeling van het retina pigment, 
zwarte of witte chorioïditisvlekken in de uiterste periferie van 
het netvlies, minder vaak diffuse witgrijze verkleuring van den 
achtergrond van het oog, waarop in den loop der jaren pigment- 
verschuivingen als bij retinitis pigmentosa kunnen volgen en grijzig 
opalesceerende verkleuring van de lens. 
1) Waarover DE WILDE onlangs een proefschrift schreef, dat in dit tijd- 
schrift besproken werd (Ref.). 
2) En waarvan ruim 25 °/, in verwante huwelijken wordt aangetroffen (Ref.). 
3) Waaromtrent de beroemde stamboom van NETTLESHIP-TRUC-CUNIER 
over 10 geslachten (Ref.). 
