
BOEKBESPREKING. 415 
ZORN spreekt de meening uit, dat alle bovengenoemde kwalen 
bijeen hooren op grond van de gemeenschappelijke symptomen, 
die zij vertoonen: nachtblindheid, concentrische gezichtsveldbe- 
perking vooral ook voor kleuren, vermindering van den lichtzin 
en het familiaire optreden der ziekte. De stationaire hemeralopie 
zou dan een uiterst langzaam verloopend proces zijn (WILBRAND 
en SÄNGER). Voor deze opvatting pleiten ook de volgende feiten, 
dat na een acute nachtblindheid zonder aantoonbare afwijkingen 
later sommige der bovengenoemde ziektebeelden kunnen volgen 
en dat in eenzelfde familie verschillende ziektebeelden kunnen 
voorkomen bijv. hemeralopie en retinitis pigmentosa (MOOREN, 
NETTLESHIP); retinitis pigmentosa, retinitis punctata albescens en 
hemeralopie met albinisme (GROENOUW), retinitis pigmentosa met 
witte chorioïditishaarden en atrophia gyrata chorioideae et retinae 
(JACOBSOHN). | 
Al deze kwalen moeten gescheiden worden van de al of niet 
familiaire door syphilis veroorzaakte netvlies- en vaatvliesaandoe- 
ningen, daar hierbij de bovengenoemde symptomen ontbreken; 
ook van de ziekte van Tay-Sachs waarbij de verblinding een gevolg 
is van degeneratie der hersengangliëncellen en van de hereditair 
familiaire chorioretinitis (LUTZ, STARGARDT, STIRLING) waarbij geen 
nachtblindheid, maar juist een degeneratie der gele vlek met een 
centraal gezichtsveldefect voorkomt. 
ZORN beschrijft zelf een stamboom van 3 geslachten met directe 
erfelijkheid van net- en vaatvliesaandoeningen bij 5 personen; nl. 
een grootmoeder, haar zoon en dochter, een kleindochter (dochter 
van zoon), kleinzoon (zoon van dochter) en kleinzoon (zoon van 
andere dochter, die niet onderzocht kon worden en waarbij ge- 
zondheid gemeld werd, zoodat hier een geslacht zou zijn over- 
gesprongen?) Deze 3 kleinkinderen hadden tezamen 9 gezonde 
broers en zusters, die echter evenmin onderzocht zijn. De ge- 
vonden afwijkingen waren: volledige chorioideremie, atrophia 
gyrataachtige chorioretinitis, hemeralopie met normalen achtergrond 
van het oog, hemeralopie met zeer perifere vaatvliesveranderingen 
en hemeralopie met atrophie van het netvliesepithelium. Twee 
personen hadden een zwart gesprenkelde plek in de gele vlek, 
die echter geen centraal gezichtsveld defect gaf. 
Ref. acht de mededeeling van Zorn een belangrijke bijdrage 
