
BOEKBESPREKING. 487 
nog geen kleinkinderen hebben. Slechts 1 lijder met 5 gezonde 
kinderen heeft 17 gezonde kleinkinderen. 
P. J. WAARDENBURG. 
BoLTEn. Ned. Tijdschr. voor Gen. 1919, II. 4. beschrijft 2 broers 
uit sterk neuropathische familie met vasomotorisch-trophische stoor- 
nissen en latente tetanie en een derde patient uit een familie, 
waarin 14 gevallen van cretinisme voorkwamen. De blauwe sclera 
- zou een gevolg kunnen zijn van trophische stoornis door sympa- 
thicusinsufficientie. Degeneratie van het mesodermale weefsel en 
stoornis in de kalkstofwisseling zou te danken zijn aan stoornis 
in de epitheellichaampjes en den thymus. 
P. J. WAARDENBURG. 
E. Bronson. On fragilitas ossium and its association with 
blue sclerotics and otosclerosis. Edinb. Med. Journ. April 1917. 
E. Bronson beschrijft eveneens twee families met deze aan- 
doening. In de eerste familie kwamen 55 individuen in 4 geslachten 
voor, waarvan 35 werden onderzocht, 21 hadden blauwe sclera, 
en van deze 20 beenfracturen (een jongen van 6 jaar niet). De 
schrijver stelt twee tegenstrijdige waarnemingen van anderen 
tegenover elkaar, nl. die van BUCHANAN, waarbij de sclera zeer 
verdund en die van Muir en PATERSON, en hemzelf, waarbij ze 
normaal was, zoodat waarschijnlijk meer op het chemisme moet 
gelet worden. Zeven personen hadden naast beenbreuken en blauwe 
sclera doofheid, 3 maal door progressive otosclerose. In de 2de 
familie van drie geslachten en 8 personen hadden 7 blauwe sclera, 
waarvan 4 beenbreuken en 2 verzwikking; doofheid kwam hierin 
niet voor. In beide families bestond een eigenaardige hoofdvorm 
ten gevolge van promineeren der schedelbeenderen. (2 maal bleef 
er een open fontanel.) In de tweede familie stond de onderkaak 
naar voren en was de bitemporale afmeting verbreed als bij osteo- 
genesis imperfecta met buitenbenedenwaartsstaande ooren, verder 
werd dwerggroei opgemerkt. 
P. J. WAARDENBURG. 
