502 BOEKBESPREKING. 
RUDOLF Mücke. Ein Beitrag zur Vererbung der Retinitis 
pigmentosa. Kl. M. f. A. 1921, 66. 562. 
Er bestaan twee vormen van retinitis pigmentosa, nl. een reces- 
sieve (consanguiniteit zou in 25—400/, der gev. een rol spelen) en 
een dominanten (VON GRÄFE, PÖLLOT, OLIVIER, NETTLESHIP). Een 
analogon van de laatste is de stationaire hemeralopie, die bij 11 
geslachten van de familie NoUGARET gevonden werd. Er bestaat 
ook onregelmatige erfelijkheid bij retinitis pigmentosa. BRADBURNE 
beschreef combinatie met glaucoom bij broers en zusters, NETTLE- 
SHIP sterke vruchtbaarheid en (met USHER) veel longtuberkulose 
met doodelijken afloop op jongen leeftijd. MückE brengt ons een 
stamboom over 7 geslachten van een familie uit een dorpje in de 
Zwabische Alpen. Hij meent, dat in dit afgelegen plaatsje veel 
inteelt moet geweest zijn, waardoor een latente ziektekiem verspreid 
geraakt is over families, die schijnbaar niet meer verwant zijn, 
maar toch in onderlinge huwelijken de afwijking weer manifest 
doen worden. Een afzonderlijke stamboom uit hetzelfde dorp van 
4 geslachten doet ons in de 3e generatie met een gezin kennis 
maken, waarvan 3 (l mann. en 2 vrouw.) normaal en 5 blind zijn 
(2 vr. en 3 mann.) Schr. vermoedt samenhang met de andere familie 
maar kan die niet bewijzen; consanguiniteit komt hier niet voor en 
de naam der ziekte wordt niet genoemd. De voornaamste feiten 
uit den grooten stamboom zijn de volgende: 
Een man huwt een volle nicht met hemeralopie en krijgt 3 nor. 
male zoons. De oudste zoon huwt de normale dochter van een 
vrouw met hemeralopie, tevens zijn achterachternicht en krijst 9 
kinderen, waarvan de eerste drie jong stierven, terwijl drie dochters - 
aan retinitis pigmentosa leden. (Een zuster van zijn vrouw, zelf 
normaal brengt de hemeralopie harer moeder op een harer doch- 
ters over.) De tweede zoon krijgt 3 hemeralope kinderen bij een 
vrouw, wier broer ook 2 hemeralope kinderen heeft. De derde 
zoon krijgt een normale zoon in wiens nageslacht bij 2 generaties 
veel tuberculose voorkomt en een dochter met nystagmus. De 
laatste krijgt 4 normale kinderen waärvan het jongste weder in het 
ongelukkige bezit van een dochter met retinitis pigmentosa sine 
pigmento komt (7e generatie), die tevens lichte nystagmus kerato- 
conus en geringe eenzijdige cataract vertoont. 
