
517 BOEKBESPREKING. 
minder sterk blauwe sclerae, 3 maal een broos skelet, 4 maal 
haemophilie, 1 maal aangeboren hartgebrek, 1 maal gespleten 
verhemelte, 1 maal rachischisis, 4 maal lympheklier tuberculose. 
_ Bij 4 personen werden de ooren onderzocht en labyrinthdoofheid 
gevonden. Schr. meent te doen te hebben met een erfelijke minder- 
waardigheid van het mesenchym en stoornis der bloedklieren (in- 
wendige secretie) te moeten afwijzen. De doofheid kan op pri- 
maire afwijking van de stria vascularis berusten. De beenbreuken 
genezen gemakkelijk en nemen af na de puberteit. De oogen 
waren normaal, op een geval van embryotoxon, van vroege arcus 
senilis en van exophthalmus met myopie na. Dit laatste zou mis- 
schien een geval van ooguitrekking zijn. 
P. J. WAARDENBURG. 

Vossıus. Ueber familiaire Opticusatrophie. Med. Klin. No. 31. 
5 Sept. 1917. 850 en Deutsche Med. Woch. 37. 
Vossıus zag in eenige families eveneens opticusatrophie. In een 
gezin van 3 zoons en 4 dochters werden 2 zoons kort na hun 
intrede in den militairen dienst plotseling blind, ook bij den derden 
zoon en een der dochters ontwikkelde de ziekte zich snel; de 
leeftijd was 11 j., 20 j., 37 j. en 41 j. De Wassermannreactie was 
negatief en het perifere gezichtsveld bleef gespaard. Het artikel 
behandelt verder familiaire oogziekten en stamboomonderzoek. 
P. J. WAARDENBURG. 

ZIDEK. Klin. M. f. Aug. April —Mei 1915 blz. 482 schrijft over seniele 
cataract en bevestigt daarbij de door NETTLESHIP gevonden regel 
der anticipatie. De erfelijke afwijking zou bestaan in een verandering 
van het lenskapselepithelium of in een mindere vitaliteit der lens- 
vezels; respect. zich openbarend òf in costicale òf in nucleaire 
troebelingen. 
P. J. WAARDENBURG. 
