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nell'acqua; ma in cui non si riscontrò nè 
sostanza amiloide nè glucoso. 
L’acetato basico di piombo vi pro- 
dusse un precipitato che si divise coi lava- 
cri acquosi in un sale solubile nell’acqua, 
rimanendo indisciolto un altro sale piom- 
bico di color giallo citrino. Decomponendo 
i due sali piombici se ne separarono due 
corpi acidi e cristallizzabili, ciascuno di 
forma cristallina e di proprietà differenti. 
Precipitando il piombo eccedente dal 
liquido alcolico e togliendo 1’ alcool per 
distillazione nel vuoto, trattando il residuo 
con barite ed etere, questo s’impossessò 
di due basi una delle quali volatile che 
distillò con esso insieme ad ammoniaca, 
e che per le proprietà differiva dalla me- 
tilammina e dalla propilammina. 
Il residuo del distillato. etereo fornì 
un alcaloido fisso e venefico che agiva 
come il curaro. 
ed in parte di una sostanza amiloide, so- 
migliante alquanto al glicogeno ne’suoi 
portamenti. Nè il precipitato coaguloso, 
nè il liquido rimanente contenevano 
glucoso. 
L'’acetato basico di piombo ingenerò 
nel liquido un precipitato piombico con- 
tenente un acido che possedeva l’odore 
dell’acido acetonico. i 
L'acido carbonico, fatto prendere 
dopo, fornì un secondo precipitato piom- 
bico, che poi spiombato lasciò un residuo 
acido e non cristallizzabile. 
L'acido solforico determinò un terzo 
precipitato piombico accompaganto dal sol- 
fato di un' primo alcaloido. 
L’alcool assoluto, aggiunto al li- 
quido alcolico spiombato e inacidito con 
SH?0, fece deporre un misto di solfato di 
ammonio e di solfato del primo alcaloido. 
Questo primo alcaloido era venefico in 
alto grado, e agiva come l’aconitina. 
L’etere sovraggiunto al liquido alcoo- 
lico produsse un nuovo precipitato con- 
tenente solfato di ammonio, un po’ di sol- 
fato del primo alcaloido ed il solfato di 
un secondo alcaloido. 
Di dasi volatili riscontrate immedia- 
tamente non si trovò che ammoniaca. 
Il precipitato dei solfati fatto deporre 
dall’ etere, quando fu sciolto in acqua e 
ripreso a poco a poco con alcool sì divise 
in due strati, uno dei quali più denso, per- 
fettamente liquido, di un giallo bruno e 
che in contatto di un alcali svolgeva dap- 
prima odore d’ammoniaca a cui susseguiva 
quello della conina: cogli ossidanti Y’odore 
della conina si rendeva assai più acuto. 
Il misto trattato col hicromato e 
l’acido solforico per formare la conina, 
trattato con soda e poi esaurito con etere 
cedeva ammoniaca e la base coninica; ma 
lasciato a sè e ripreso con etere, colorava 
questo di giallo verdiccio, e gli cedeva un 
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