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8° bastoncelli semoventi di diverse lunghezze; 4° corpicciuoli rotondeggianti disposti 
in serie; 5° filamenti, in parte articolati, contenenti dei corpuscoli lucenti. 
Il limo del Caprolace, preso nello stesso punto della riva dove erano stati raccolti 
saggi d’aria n. 10 e 11, conteneva le medesime forme organiche, una notevole 
quantità di grandi infusori, moltissime diatomee, e dei vermicelli dotati di movi- 
menti molto vivaci, che probabilmente erano larve di nematodi. L’11 aprile, nel 
luogo medesimo dove questo limo venne raccolto, ne fu introdotta colla punta di 
uno spillo una quantità piccolissima entro un tubo chiuso alla lampada, contenente 
della gelatina purissima di vescica di pesce. Questo tubo venne immediatamente 
chiuso con del cotone già tenuto ad alta temperatura (tubo di cultura n. 1): il 
14 aprile fu chiusa alla lampada in un tubo consimile una porzione d’acqua del 
Caprolace (tubo di cultura n. 2). Ambedue questi tubi vennero posti in una stufa, 
ed ivi mantenuti alla temperatura di 30° a 34° 0. 
Il 15 aprile una piccola porzione del contenuto del tubo di cultura n. 1 venne 
posta in una camera ad aria microscopica ('). L'osservazione di essa dimostrò che le 
diatomee erano tutte morte; dei nematodi non si vedeva più traccia; i filamenti degli 
ifomiceti non avevano subìto ulteriore sviluppo. Degli schistomiceti si distinguevano 
due forme: dei fili curvi, talvolta tortuosi, tal’ altra piegati ad ansa, nei quali non 
si vedeva alcuna traccia di divisione o di differenziazione della loro sostanza, e dei 
bastoncelli i quali contenevano un granulo lucente ad ognuna delle estremità (tav. II, 
fig. 7 c). Altri bastoncelli, anche più piccoli, contenevano un terzo granulo nel mezzo 
(tav. II, fig. 1 f). Si trovarono inoltre dei filamenti sprovvisti di nuclei, alcuni dei 
quali non mostravano alcun indizio di divisione (tav. II, fig. 1 a), mentre in altri il 
protoplasma era a metà della lunghezza diviso in due da uno spazio chiaro, nel quale 
si poteva riconoscere la presenza di una membrana (tav. II, fig. 1 d). Finalmente si 
videro dei filamenti lunghi e tortuosi, simili a quelli della fig. 7, i quali contenevano 
una quantità notevole di granuli brillanti (tav. II, fig. 1 d). In questi ultimi si potè 
osservare uno sviluppo straordinariamente rapido; perchè, mentre la figura d rap- 
presenta esattamente uno di tali filamenti, quale lo si vedeva al mezzogiorno del 
15 aprile, il medesimo filamento aveva preso alle 2 pomeridiane la forma d'; cioè 
a dire era cresciuto quasi del doppio in lunghezza, era divenuto più grosso, e conte- 
neva una gran quantità di corpuscoli brillanti, i quali, specialmente nella estremità 
più sottile, erano accumulati in guisa da dare l'impressione di un protoplasma gra- 
nuloso molto meglio di quanto apparisce dalla figura. i 
Dominavano dunque principalmente due forme: filamenti omogenei con scissione 
incipiente, e filamenti con produzione di spore, in alcuni dei quali il protoplasma era 
divenuto granuloso. Soltanto per mezzo di ulteriori osservazioni del medesimo preparato 
era possibile decidere se le due forme fossero tra loro collegate. Una terza forma (tav. II, 
fig. 1 e) costituita da cellule fusiformi contenenti degli ammassi protoplasmatici assai 
(*) Le migliori camere ad aria per osservazioni microscopiche sono quelle formate da porta- 
oggetti del modello inglese, che hanno una scanalatura circolare nel mezzo. Il livello di quella parte 
del vetro che è inclusa nella scanalatura, è abbassato in guisa da lasciare fra essa e la superficie 
inferiore del vetrino di coperta uno spazio di 0,2 Mm. Questi vetri, dopo essere stati accuratamente 
puliti, vengono involti in carta da filtro e mantenuti per 12 a 24 ore ad una temperatura di 100° 
a 120° C. Appena disposto e ricoperto il preparato, lo si chiude ermeticamente fissando il vetrino 
di coperta con una mistura di colofonia e cera. 
