DIE THEORIE DER RHEGMATYPIE 187 
Dieses Häufigkeitsverhältnis ist aber gerade dasjenige, welches bei 
den verschiedenen von BATESON, MorGAN und anderen ermittelten Ar- 
ten der Krossvererbung, als Voraussetzung fiir die Ableitung der beob- 
achteten Phänotypenverhältnisse angenommen werden musste. 
Ausgehend von einem objektiven cytologischen Befunde, wie ihn die 
Narcissenstudien vonSTOMPS und entsprechende Beobachtungen ande- 
rer Autoren boten, sind wir also auf theoretischem Wege zu Resultaten 
gelangt, welche als cytologische Basis für die Krossvererbung dienen 
können. Das Entscheidende dabei war die Auswertung des objektiv 
schon vorher ermittelten Wechselspiels zwischen Fragmentation von 
Chromosomen und Syzygie der Teilstücke. Im Hinblick auf das ent- 
scheidende Verhalten, die Neigung der Chromosomen, gleichsam zu 
zerbrechen, darf der so ermittelte Weg für die Bildung ungleicher Chro- 
mosomenverhältnisse undGametenverhältnisse als Theorie der Rhegma- 
typie !) bezeichnet werden. 
In welcher Form die Theorie der Rhegmatypie Anwendung finden 
mag, ist von Fall zu Fall zu ermitteln. Cytologisch muss sich ja nach- 
weisen lassen, ob die Zahl der Chromosomen bei der Tetracytie wech- 
selt oder nicht, ob also der erste Fall stattfindet oder nicht. Ob dagegen 
der zweite Fallin Betracht kommt, lässt sich naturgemäss nur vermu- 
ten, denn wenn beim Übergang einer grösseren somatischen zu einer 
kleineren tetracytären Chromosomenzahl eine Verschmelzung eintritt, 
kann man nicht erkennen, aus welchen elterlichen Garnituren die ver- 
schmolzenen Teilstücke stammen. 
Mit der Theorie der Rhegmatypie tritt also ein zweiter Weg zur Erklä- 
rung der Krossvererbung auf, während gewöhnlich die Theorie der 
Chiasmatypie allein als möglicher Weg angesehen wird. Es ist daher 
eine Gegenüberstellung beider Theorien noch erforderlich. 
Die Chiasmatypie in der Form, wie sie von der MorGAN’schen Schule 
gefasst wird, geht davon aus, dass während der synaptischen Phäno- 
mene im Stadium des Strepsinema die zur Doppelspirale zusammenge- 
drehten Chromosomenpaare verkleben und dann in falscher Verbin- 
dung wieder auseinanderreissen. Der Zeitpunkt dieses Vorganges 
erscheint durch die Untersuchungen von Plough ziemlich gesichert. 
Der Ort der Verklebung, also zugleich des Austausches, ist rein vom 
Zufall abhängig und kann an beliebigen Stellen des Chromosoms 
1) PRELL, H., Die Grundtypen der gesetzmässigen Vererbung. Naturwiss. 
Wochenschr. N. F. Bd. XX, 1921, S. 289—297 (294). 
