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che col cloruro di calcio ciò avviene soltanto a 300°, e col cloruro di stronzio 
a 360°. 
Si svolge in seguito nella letteratura il periodo classico della discussione tra 
Mitscherlich, Berzelius, Rose, Liebig, Graham ed altri minori sul meccanismo della 
eterificazione e la formula di costituzione dell’ etere, periodo che, possiamo dire, finisce 
nel 1852 con i celebri lavori di Williamson. Sebbene sia stato preso allora in esame 
principalmente il processo per mezzo dell'acido solforico, vedremo che qualcuno si 
occupò anche dell’azione dei sali sull’alcool etilico; ma nessun fatto nuovo fu rac- 
colto, finchè un'osservazione accidentale del 1854 (*) sulla formazione di etere etilico 
nell'azione dell’ioduro di mercurio sull'alcool a 240°, non indusse Reynoso ad intra- 
prendere un esteso lavoro, che possiamo dire veramente sistematico, sull'azione degli 
acidi cloridrico, bromidrico, iodidrico, solforico e di molti sali sull’alcool etilico, che 
pubblicò nel 1856 (*). In esso riuscì a dimostrare che alla temperatura di 240° in 
tubi: chiusi e con riscaldamento prolungato per 7-8 ore gli acidi predetti, anche se 
adoperati in piccola quantità, e i cloruri di manganese, cobalto, nikel, cadmio, ferro 
(ossidulo), stagno, rame (al minimo), mercurio (al massimo), i cloridrati di morfina 
e di cinconina, il bromuro e l’ioduro di cadmio, il bromuro di mercurio e inoltre 
i solfati di magnesio, manganese, ferro, zinco, cadmio, cobalto, uranio, nikel, rame, al- 
luminio e i solfati doppî di alluminio e potassio o ammonio, ferro o cromo e potassio 
hanno la proprietà di eterificare l'alcool etilico. 
Malgrado però queste ricerche lo studio dell’ eterificazione degli alcooli per 
l’azione dei sali venne di nuovo abbandonato e votremmo dire quasi del tutto; evi- 
dentemente sia a causa delle grandi difficoltà che si dovevano superare per ottenere 
dei tubi resistenti alle pressioni elevate che si raggiungono a 240°, sia per lo scarso 
rendimento; mentre al contrario eliminata, come vedremo, ogni indagine a scopo 
teorico, la preparazione degli eteri per i primi termini della serie sino al propilico 
riusciva molto facilmente e con metodo continuo per mezzo dell'acido solforico; e 
per gli altri la reazione di Williamson (*) dell’azione dell’ioduro dell’ alchile sugli 
alcoolati alcalini si prestava a fornire, e senza grandi disagi, qualunque termine, 
‘compresi gli eteri misti. Con quest'ultimo metodo da Dobriner (4) e da qualche 
altro vennero preparati molti eteri della serie grassa, oggi conosciuti, quantunque 
spesso con rendimenti scarsi; e il lavoro di Reynoso non si trova del tutto o solo 
fugacemente ‘ed erroneamente accennato anche nei trattati più voluminosi, come quello 
di Beilstein (°). 
Nella serie aromatica pochissimi eteri sono stati descritti, manca perciò nei trat- 
tati un capitolo speciale su questa classe di corpi. Il primo termine, l’ etere henzi- 
lico, fu ottenuto da Cannizzaro (°) riscaldando l'alcool benzilico con anidride borica. 
‘Egli dimostrò che avvengono due azioni successive: tra 100-120° si forma etere, e 
(1) Ann. Chimie Physique, 1855, 475; Berzelius, Jahr. 1854, 559. 
(2) » » » 1856, 385; » ” 1856, 564. 
(3) Journ. prakt. Chemie, LII (1851), 356 e LV (1852), 257. 
(4) Liebio’s Annalen, CCXLIII, 1. 
(5) Vol. I, 293 (III Aufl.). 
(6) Liebio”?s Annalen, XCII, 115. 
