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darî (‘), i quali tutti per l’azione dei sali inorganici dànno esclusivamente e con una 
certa facilità l’ idrocarburo non saturo corrispondente. 
Se consideriamo le molecole degli alcooli primarî normali: 
CH; 
| 
(CHs)n 
CH OH 
in esse l'ossidrile terminale è libero di muoversi, influenzato soltanto dalla lunghezza 
maggiore o minore della catena e dalla posizione sterica reciproca che quei diversi 
atomi, liberi anch'essi di ruotare, possono assumere. 
Negli alcooli secondarî invece, di cui mi limito a rappresentare il tipo più 
semplice : 
CH,.R 
CH. OH 
| 
CH,. R 
le due catene carbonate collaterali rendono meno liberi i movimenti dell'ossidrile, 0, 
ciò che è lo stesso, gli comunicano una tensione maggiore che negli alcooli primarî 
ad uscire da quell’aggruppamento atomico. Non appena quindi si rompe con un 
mezzo un po' brusco l'equilibrio di quella molecola, esso IUS per intero, trasci- 
nandosi un altro atomo d' idrogeno. 
Lo stesso fenomeno si ripete, a mio credere, nell’ alcool isobutilico : 
CH; CH; 
/ 
CH 
CH, . OH 
o 
In esso l'ossidrile terminale per la ragione esposta subisce poco l’ influenza del- 
l’isopropile, che però è superiore sempre di quella del propile. Ma quest’ influenza viene 
esercitata pure e notevolmente sull'atomo d'idrogeno metinico vicino dalle tre catene 
carbonate attaccate all'’atomo di carbonio al quale è legato, e che ho voluto segnare 
in corsivo: esiste dunque anche in questo atomo una certa tensione ad uscire da quella 
posizione; ciò che avviene quando si rompe l'equilibrio della molecola; e l’ossidrile, 
(1) Questo lavoro verrà pubblicato in una prossima Memoria. Alcuni risultati, assieme ad una 
parte di queste ricerche allora incomplete sugli alcooli primarî, furono da me comunicate nel 
luglio scorso al congresso di chimica pura, riunitosi a Parigi. 
