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il quale fra tutte le altre parti ne ha la maggiore tendenza, viene trascinato, per for- 
mare acqua, in modo quasi reciproco al caso precedente. Si forma isobutene : 
CH: CH; 
A 
C 
| 
CH» 
il quale per l’azione dei medesimi sali si condensa in diisobutene: 
CH; CH; CH; CH; 
NECA NZ 
O ILE SH" 
| ZAN | LAS 
CH, CH; CH; OH) (NROH CHI 
Quindi le due formule: 
CH;.R CH; CH; 
/ 
CH. OH CH 
| | 
CH, .R CH, . OH 
pur essendo strutturisticamente molto diverse, stericamente, per ragioni d’ equilibrio, 
sono presso a poco equipollenti e si comportano quasi allo stesso modo rispetto 
ai sali. 
Un' interessante conferma di tutta questa interpretazione ho ricavato dallo studio 
dell’ alcool isoamilico : 
CH, CH; 
NZ 
CH 
| 
CH, 
| 
CH, . OH 
Quivi l’ossidrile è poco influenzato dall’ isobutile, ed evidentemente meno che 
l'alcool isobutilico dall’ isopropile; e inoltre l'idrogeno metinico è situato alla di- 
stanza 1:3; trova pertanto spiegazione il fatto che nell'azione di tutti i sali il fe- 
nomeno principale che si svolge è l’ eterificazione. Ma impiegando il solfato stan- 
noso sono riuscito a constatare anche la formazione di piccolissima quantità di 
dimetilallene : 
CH, CH 
NI 
Come e perchè esso si è prodotto? 
