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Il ragionamento che ho esposto ci permette, io credo, di darne l’ interpretazione 
completa: nella prima fase della reazione per l'influenza, per quanto piccola, del- 
l’ isobutile, oltre all’ etere, si forma pure, in piccolissima misura, isoamilene : 
CH; CH; 
Ma, trovandosi in questa molecola due idrogeni metinici vicini, per la loro ten- 
sione ad uscirne, riducono facilmente il solfato stannoso, in condizioni nelle quali 
altri corpi, che non li contengono, non lo modificano affatto e si ottiene perciò come 
prodotto ultimo il dimetilallene e non l' isoamilene originario 0, per ossidazione, l’ is0- 
propilacetilene. 
Altri casi non ho potuto studiare finora (!), perchè gli omologhi superiori cono- 
sciuti del ‘tipo degli alcooli isobutilico e isoamilico non si trovano in commercio e 
la loro preparazione richiede dei mezzi, che non mi consente il laboratorio da me 
diretto. In questo indirizzo però anche per altre sostanze si presenta un campo esteso 
di ricerche, promettenti risultati di non poco interesse; ritornerò ad occuparmene con 
lavori speciali (2). 
Serie aromatica. — Essendo stati, come ho detto, i primi alcooli che sottoposi 
allo studio, ho eseguito su di essi ricerche numerose e metodiche sull'azione dei 
diversi sali. 
Descriverò per ora soltanto il comportamento degli alcooli benzilico e cuminico, 
che ho potuto avere da Kahlbaum ed ho preparato in parte in laboratorio. 
L'esperienze furono eseguite a ricadere a pressione ordinaria (temp. rispettiva- 
mente 207°, 242°) e per il cuminico inoltre ho riscaldato a bagno d'olio a 200°. La 
durata della reazione, secondo i sali impiegati, variò da pochi minuti a parecchie ore. 
I fatti osservati sono i seguenti: 
Tutti gli ossidi e gl'idrati inorganici con carattere basico (Nas0, Ca0, Zn0, 
KOH, Fe(0H);, Sn(0H):) anche per prolungata ebollizione con i due alcooli pre- 
detti non li eterificano. Sh, 03 e As: 03 li eterificano lentamente, riducendosi in parte; 
mentre al contrario P, O; li eterifica molto rapidamente, pure adoperandone tracce. 
(4) Nel vol. I del Beilstein, pag. 109, III° Auf. è detto: « Primàre Alkoholen von de Form. 
R:.CH.CH, OH oder R;.C.CH, OH sowie Haloidester Rs .CH.CHsI und R,.C.CHsI spalten 
viel leichter Kohlenwasserstoffe Cn Hsn als Alkohole R. CH..CH, OH oder Haloidderivate R. CH, . 
CH.I — E. Sokolow, 19, 204 ». Però nè nei Berichte, nè nel Bulletin, i due giornali con riassunti 
che possiedo in laboratorio, sono riuscito a trovare alcun cenno di questa Memoria, mentre se ne 
trovano anteriori e posteriori del medesimo chimico. Sarebbe stato interessante potere vedere i casi 
studiati e le condizioni nelle quali si è messo lo sperimentatore, come anche per quali trasposi- 
zioni da corpi del tipo Rs .C. CH. OH o Rs. C.CH3I si arrivi a idrocarburi Cn Han. 
(2) Tutto m’induce a ritenere che anche nell’idrogeno imidico, specialmente in quello con l’azoto 
legato a due catene carboniche o ad una catena carbonica ed un altro atomo di azoto, esista la medesima 
tensione. Cercherò di dimostrarla con apposite ricerche, che spero poter intraprendere quanto prima. 
