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2°) L'idrogeno dell'ossidrile alcoolico si presta difficilmente al doppio scambio 
nel senso sudetto, ed è perciò che sia gli idracidi degli alogeni che gli alchili alo- 
genati anche a 200° agiscono lentamente o affatto sugli alcooli. 
3°) Il solfovinato potassico non reagisce con l'alcool a 140°, e quindi il mec- 
canismo d'’ eterificazione dell’alcool etilico per mezzo dell'acido solforico indicato da 
Williamson non si può accettare. 
4°) Per gli acidi ossigenati energici (solforico, fostorico) bisogna invocare un 
meccanismo d’eterificazione diverso da quello dei sali e degli idracidi, che resta da 
determinare. 
To non ho eseguito esperienze a temperature superiori ai 200°, alle quali 
possono concorrere anche altri processi secondarî. Debbo escludere però tra questi, 
come mostrerò nella parte sperimentale, la possibilità di formazione di eteri per de- 
composizione degli alcoolati per l’azione del calore. 
PARTE SPERIMENTALE 
Serie grassa. 
Alcool metilico. 
1. Con solfato di rame. — Impiegai per gr. 5 di alcool assoluto gr. 5 in un’espe- 
rienza e gr. 0,05 in un'altra di sale anidro, e riscaldai in tubi chiusi a stufa ad 
olio ('): a 180° i tubi esplodono; limitando invece il riscaldamento sino a 170° oc- 
corrono non meno di 24 ore perchè si possano raccogliere dal primo tubo circa c.c. 60 
di gas e pochissimo dal secondo. 
Questo gaz presenta tutti i caratteri dell’ etere metilico: brucia con fiamma quasi 
incolora, ha odore etereo grato, è solubile in acqua e più nell’ acido solforico, dal quale 
l'aggiunta di acqua lo fa sviluppare e raffreddato fortemente con miscuglio di ghiaccio 
e cloruro di calcio dà un liquido incoloro. Il resto dell’ alcool metilico rimane inalterato. 
Facendo passare i vapori di questo alcool per tubi ripieni di solfato di rame 
lunghi un metro, riscaldati a 205 o a 240°, nelle condizioni che descriverò a proposito 
dell'alcool etilico, rimase inalterato. 
(1) In tutte queste ricerche adoperai sempre questa stufa, che mi dava per la temperatura 
indicazioni esatte. 
