REST] 
anidro per 72 ore in tubo chiuso. Quando lo aprii, dopo raffreddamento, trovai pres- 
sione molto debole e il gas che sì sviluppò si accese alla fiamma. Il solfato di rame 
era in parte colorato in azzurro, ma in nessun punto ridotto. Feci cadere in fondo 
tutto il sale, tagliai il tubo circa 2 cm. al disopra del livello superiore del liquido, 
in modo da potervi adattare un turacciolo con tubo di sviluppo, e distillai a bagno 
maria. Il liquido ottenuto non diede la reazione aldeidica con nitrato d’argento ammo- 
niacale e ridistillato frazionatamente fornì circa la metà di etere e il resto alcool 
inalterato. 
Assieme al tubo descritto ne misi alla stufa un altro con gr. 10 di alcool e 
gr. 0,5 di sale: non vi constatai che tracce soltanto di etere. Malgrado quindi la 
lunga durata la reazione è avvenuta parzialmente. 
2. Con cloruro ferrico. — Reynoso fece esperienze soltanto con cloruro ferroso 
cristallizzato, impiegando al solito quantità uguale di alcool e sale e riscaldando a 240°. 
Osservò anche in questo caso trasformazione parziale dell'alcool in etere, assieme a 
formazione di un gas e di una sostanza bianca insolubile in acqua, la quale diventava 
polvere nera resinosa, facendola bollire con essa; ma non la studiò. 
To invece, come per tutti gli altri alcooli, impiegai il sale ferrico, che avevo tro- 
vato molto attivo sui prodotti della serie aromatica: gr. 10 di alcool e gr. 1 di sale 
furono riscaldati alla stufa per 24 ore a 180-185° in tubo chiuso. All’apertura di 
esso notai leggera pressione con sviluppo di un gas, che si accese a contatto della 
fiamma e bruciava spandendo piccola quantità di fumi acidi (cloruro di etile). Nel 
tubo su alcuni tratti delle pareti trovai uno scarsissimo deposito solido nerastro e 
inoltre due strati di liquido, uno inferiore rosso oscuro di poco più di 1 cm. di al- 
tezza e l'altro superiore, alto quattro volte il precedente, di colorito giallo rossastro, 
che separai per mezzo di un imbuto a rubinetto: il primo era soluzione acquosa di 
cloruro ferroso contenente poco sale ferrico, il secondo incominciò a. distillare a 
circa 20°, dando odore aldeidico, ne passò. circa metà tra 35-50° e. un po’ meno 
tra 50-80° con fermata a 80°. Rimase uno scarso residuo colorato in rosso bruno, che 
decantai in palloncino piccolissimo e distillai: riuscii così a raccogliere 3 0 4 goccie 
di liquido sino a 110° di odore di paraldeide e il resto si rigonfiò, sviluppando acido 
cloridrico e si rapprese col raffreddamento. La frazione raccolta tra 35-50° era in gran 
parte etere, difatti trattata con acqua diminuì poco di volume; ma quest'acqua di la- 
vaggio. diede con nitrato di argento ammoniacale la reazione aldeidica; la frazione 
raccolta tra 50-80° ridistillata fornì quasi esclusivamente alcool. Il rendimento in etere 
fu di circa il 40 °/, e si formarono piccole quantità di cloruro di etile, aldeide ace- 
tica e paraldeide con riduzione del sale ferrico in ferroso. 
8. Con solfato stannoso. — Reynoso non studiò l’azione di questo sale. Io ho 
trovato in questa e nelle altre ricerche seguenti ch'esso è uno degli agenti più ener- 
gici nel provocare l'’ eterificazione. 
Gr. 10 di alcool furono riscaldati con gr. 1 di sale a 175-185° per 24 ore in 
tubo chiuso. All'apertura di esso nessuna pressione, il sale era di colorito bianco 
sporco e il liquido incoloro, e, decantato, ne distillò poco più di un terzo sino a 50° 
e il resto sino a 85°. Da queste due frazioni separai l'etere nel modo predetto: rendi- 
mento 30-35 °/,. Il solfato stannoso rimase quasi inalterato. 
