4. Con cloruro di zinco. — Quest’ azione in presenza di grande quantità di sale 
è stata descritta fin dal 1839 da Masson che ottenne a 130° l'etere ordinario e a 
misura che la temperatura si elevava altri prodotti a punto d' ebollizione sino a 220°. 
Non fu studiata da Reynoso. 
To ho voluto impiegare il sale nel rapporto di 1:10 per confrontarne il compor- 
tamento con quello del cloruro ferrico e del solfato stannoso; e riscaldando per il 
medesimo tempo e alla stessa temperatura riottenni l'alcool del tutto inalterato. 
Preparazione dell’ etere etilico con metodo continuo 
per l'azione dei sali. 
Impiegai per queste ricerche il solfato di rame e il solfato stannoso. 
Col solfato di rame feci uso di due tubi di vetro contenenti sale anidro, lunghi 
ciascuno em. 50, comunicanti tra di loro ad un'estremità e riscaldati alla solita 
stufa ad olio a 205° ovvero a 240°, e vi feci circolare una lenta corrente di vapori 
di alcool etilico, che passavano poi per un refrigerante munito di collettore, al quale 
era anche attaccato un azotometro Schiff, per raccogliere i gas. A 205° ottenni scar- 
sissima quantità di etere, a 240° un po’ di più, assieme ad’ aldeide acetica e ridu- 
zione parziale del sale; ma non si formò etilene o altro gas infiammabile. 
Col solfato stannoso feci uso di un pallone contenente gr. 50 del sale e riscal- 
dato a bagno d’olio a 210-220°; per mezzo di un imbuto a rubinetto vi faceva goc- 
ciolare lentamente c.c. 50 di alcool e raccoglieva i prodotti liquidi e gassosi della 
reazione nel modo sopra descritto. Inoltre ritornai a far gocciolare una seconda volta 
nelle medesime condizioni il liquido raccolto, per aumentare il rendimeuto dei nuovi 
prodotti. Osservai che durante il processo si sviluppava un gas e più abbondante- 
mente quando s’arrestava o si rendeva molto lento lo sgocciolamento dell'alcool: esso 
bruciava con fiamma luminosa, veniva assorbito completamente dall’ acqua di bromo 
e non dava precipitato gorgogliando in una soluzione di cloruro ramoso ammoniacale : 
era etilene, e ne ottenni circa due terzi di litro. Dal liquido raccolto con la distilla- 
zione frazionata riuscii a separare soltanto 3 c.c. di etere, il resto era alcool inalterato. 
Nell’acqua dell’azotometro constatai per mezzo della soluzione di nitrato d’'ar- 
gento ammoniacale la presenza di aldeide acetica. Con tutti e due i sali sono riu- 
scito quindi ad ottenere l'etere etilico anche a pressione ordinaria; ma lo scarso ren- 
dimento non rende i metodi di alcuna utilità pratica. Essa si potrà forse raggiungere 
facendo uso di un autoclave opportuno nel quale a 200° circa si possa lasciare a 
contatto del sale stannoso l'alcool e poi distillare il prodotto, aggiungere nuovo alcool 
e ridistillare e così via alternativamente. 
Influenza della presenza di alcuni sali inorganici 
nella preparazione dell'etere etilico per mezzo dell'acido solforico. 
Eseguii queste esperienze impiegando nelle medesime condizioni acido solforico 
soltanto, puro o del commercio, o il medesimo acido in presenza di solfato stannoso 
o di cloruro ferrico, 
