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Quantunque quest’ esperienze siano poche e le differenze ottenute possano quasi 
rientrare nei limiti di errori sperimentali, avendo curato la massima scerupolosità nel- 
l'esecuzione ed ottenuto risultati concordanti nel medesimo senso con due diversi spe- 
rimentatori, credo si possa concludere che la presenza di quei due sali inorganici 
aumenti veramente il rendimento in etere, ma in piccola quantità. 
Alcool etilico e ioduro d'etils. 
Dieci centimetri cubici di alcool a 98 °/, e di ioduro di etile furono riscal- 
dati a 140-148° per circa 8 ore in tubo chiuso. All'apertura di esso nessuna pres- 
sione: si trovarono due strati di liquido, di cui il superiore molto sottile e poco 
colorato era acqua contenente un po’ di alcool; e l’ inferiore il miscuglio di alcool 
e del ioduro inalterato, senza alcuna traccia di etere. 
Quindi la reazione di doppio scambio che avviene molto facilmente sotto 100° con 
gli alcoolati alcalini, come trovò Williamson, non si compie invece con l'alcool a 140°. 
Alcool etilico e solfato etilico-potassico. 
Eseguii due esperienze, una a 140-148° e l’altra a 180-185°. 
1. Gr. 15 di alcool distillato sul sodio e altrettanto in peso di solfato etilico 
potassico furono riscaldati per circa 3 ore a 140-148° in tubo chiuso. All'apertura 
di esso nessuna pressione: si trovò tutto rappreso in una bellissima massa bianca 
cristallina, solubile in acqua e ron si ottenne alcuna traccia di etere. 
— Analogamente all'esperienza precedente, alla temperatura alla quale avviene 
l’eterificazione dell'alcool etilico per mezzo dell’ acido solforico, non si compie dunque 
il doppio scambio: 
0 0.H HO . CH OH 
50: “ig e 50, 
OK OK 
col quale Williamson spiegava quel meccanismo d’ eterificazione. 
2. Riscaldai i due corpi nel medesimo rapporto in tubo chiuso a 180-185° per 
14 ore: all'apertura trovai debolissima pressione con sviluppo di un po’ di gas, che 
a contatto della fiamma bruciava, e nel tubo un liquido di colorito giallo chiaro, as- 
sieme ad un sale molto bene cristallizzato in aghi. Il liquido distillò quasi a metà 
sino a 50° e l’altra metà sino a 81°, con sosta tra 78-81°: queste due porzioni, 
trattate nel solito modo, fornirono etere ed alcool quasi a parti uguali. 
Il sale, spremuto tra carta e disseccato all’ aria, riscaldato su lamina di platino, 
fuse sviluppando vapori acidi; ma non bruciò, si sciolse ma non molto facilmente 
nell'acqua e la soluzione aveva reazione fortemente acida: era solfato acido di potassio. 
Bisogna quindi riscaldare sino a 180°, e per parecchie ore, per ottenere parzial- 
mente la reazione predetta. 
CH IOROSH: 
Riassumendo, i quattro sali cimentati sull’alcool etilico si comportano come sul 
metilico, ma con rendimento maggiore per i tre attivi. 
