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dotto conteneva una sostanza bianco-sporca cristallizzata in gran parte in aghi con 
qualche cencio nero e un liquido di colorito rosso bruno intenso. Decantai tutto su un 
filtro, distillai il liquido e asciuttai la parte solida, spremendola bene tra carta. 
Liquido: incominciò a bollire a 74° e ne raccolsi circa un decimo tra 74-100°, 
cinque decimi tra 100-124° e quattro tra 124-142°. La prima porzione era cloruro di 
butile (p. e. 77°.6); difatti, ridistillata, bollì in gran parte a 74-79° e mentre non con- 
teneva cloro ionico, bruciata con ossido di calcio diede abbondante precipitato di 
cloruro d'argento. Le altre due frazioni, ridistillate a parte frazionatamente, fornirono 
alcool ed etere butilico nel rapporto su detto. 
Sostanza solida: presentò il seguente comportamento : era solubile completamente 
nell'acqua fredda, lasciando pochissimi fiocchi oscuri, che in gran parte si scioglievano 
per l'aggiunta di acido cloridrico, e la soluzione acquosa non dava affatto precipitato, 
nè colorazione con solfocianuro potassico, mentre lo dava abbondantemente, di colorito 
bleu, con ferricianuro. L'analisi seguente dimostrò che era cloruro ferroso cristallizzato 
con due molecole di acqua. 
Gr. 0,3342 di sostanza fornirono gr. 0,5712 di cloruro di argento. 
Trovato % Calcolato per Fe Cls .2Hs0 
Cl. 42,28 43,55 
La piccola differenza in meno sul trovato si deve attribuire ad una scarsa quan- 
tità di sostanza organica ch’ essa conteneva, come mostra il risultato della seguente 
combustione, eseguita in presenza di spirale d'argento. 
Gr. 0,9100 di sostanza fornirono gr. 0,0244 di CO; trovato °/ C. 0,73. 
Il comportamento del cloruro ferrico sull’alcool butilico è stato quindi identico a 
quello sugli altri alcooli; soltanto il sale si è ottenuto meglio cristallizzato e mancavano 
anche tracce di sale ferrico. È degno di nota poi il fatto che, malgrado la notevole 
formazione di cloruro di butile, il rendimento in etere fu inferiore a quello del caso 
seguente: 
3. Col solfato stannoso. — Riscaldai per 24 ore tra 195-205° gr. 2,3 di alcool 
con gr. 0,23 di sale. All'apertura del tubo notai debole pressione con sviluppo di 
gas che bruciava a contatto della fiamma. Il prodotto ed il gas avevano forte odore 
agliaceo. Il liquido, decantato, incominciò a bollire a circa 100°, poi la temperatura 
salì rapidamente, e in po meno della metà del prodotto distillò tra 100-125° e un 
po di più tra 125-148°. Queste due frazioni, ridistillate, fornirono circa il 45 per cento 
di alcool e il 55 per cento di etere, che avevano perduto l'odore agliaceo. Si riscon- 
trava esso semplicemente nelle prime due gocce raccolte vicino a 100°, che non davano 
però precipitato con nitrato di argento ammoniacale. Quantunque non sia riuscito ad 
isolare il prodotto, credo si debba attribuire alla formazione di tracce di dimelil- 
acetilene : 
CES 
Q_—- O=Q— 
