ERO 
formatosi per la seguente trafila di reazioni secondarie, che accompagnano l' eteri- 
ficazione : 
CH3 CH; CH3 CH; 
0n, On: n È 
Ce IO O 
or dig di to 
È noto difatti, per l'esperienze di Le Bel e Greene (!), che l’I-butene tende a 
trasformarsi in isobutene ; nel quale, trovandosi due idrogeni metinici vicini, per quello 
che ho detto avanti, avviene facilmente l'ossidazione in dimetilacetilene. 
4. Con cloruro di zinco. — Riscaldando i due corpi nelle condizioni e propor- 
zioni delle due esperienze precedenti, riottenni l'4/c00/ del tutto inalterato. 
Riassumendo, i quattro sali cimentati si comportarono su quest’alcool come sui 
precedenti, aumenta solo un po il rendimento in etere. 
L'etere butilico normale fu preparato la prima volta da Lieben e Rossi (*) per 
l’azione dell’ioduro di butile sul sodio butilato: si formò assieme butilene. 
Dobriner (8) ne ripetè la preparazione, e asserisce per questo e gli omologhi supe- 
riori che il rendimento è scarso, di circa il 25 per cento e migliora un po’ se si fa 
compire la reazione in tubi chiusi. Egli quindi tentò di prepararli per l’azione dei 
loduri di alchili sull'ossido di argento in grande eccesso, ma senza risultato. 
Se si pensa poi al tempo e alla spesa che richiede la preparazione dell’ioduro 
dell’alchile, si comprenderà l'esattezza di quanto ho detto avanti, che cioè i metodi 
da me descritti in questa Memoria da questo termine in poi sono di gran lunga più 
economici e pratici di tutti gli altri conosciuti. 
Va 
Alcool isobutilico. 
1. Con solfato di rame. — Riscaldai al solito a 195-205° per 48 ore in un 
tubo gr. 10 di alcool e altrettanto peso di sale anidro e in un altro gr. 0,5 di sale per 
10 di alcool. Nell’aprirli, soltanto nel primo trovai leggera pressione, con sviluppo di 
gas il quale alla fiamma si accese. Trattai i prodotti con acqua, disseccai con cloruro 
di calcio gli olî che si separarono e distillai. Del liquido ricavato dal primo tubo ne 
passò un po' meno della metà sino a 110° e un po’ di più tra 115-125° e rimasero 
poche gocce per le quali la temperatura arrivò a salire sino a 140°. Le due frazioni 
principali, ridistillate frazionatamente, fornirono alcool inalterato ed etere a parti quasi 
uguali. 
(1) Beilstein I, 230 (III aufl) e Amer. chem. Journ. II, 24. 
(2) Bulletin de la Société chim. XIX (1873), 310. 
(5) Lo 
Cai 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE — Memorie — Vol. IV, Serie 5* 
