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Dal secondo tubo ottenni soltanto piccola quantità di etere. Questo sale si comporta 
quindi sull’alcool isobutilico come sul butilico, con la differenza che si formano assieme 
all'etere piccola quantità d' isobutene e polimeri di esso. 
2. Con cloruro ferrico. — Riscaldai in tubo chiuso per 24 ore a 195-205° 
gr. 10 di alcool isobutilico con gr. 1 di sale. All'apertura del tubo notai leggera 
pressione con sviluppo di poco gas che bruciava e, come per l’alcool butilico, il pro- 
dotto della reazione era costituito da un liquido colorato in rosso bruno e da un sale 
bianco sporeo, che era anch'esso cloruro ferroso cristallizzato. 
Il liquido incominciò a bollire a circa 60° e sino a 100° ne distillò circa un 
decimo; del rimanente metà passò sino a 105° e l'altra metà sino a 109' e rimase 
uno scarsissimo residuo solido, il quale, riscaldato ancora, si decompose con rigonfia- 
mento. 
Disseccate queste tre porzioni sul cloruro di calcio e ridistillate frazionatamente, 
la prima fornì poche gocce tra 65-72°: era cloruro d'isobutile (p. e. 689,5); difatti 
non conteneva cloro ionico, ma bruciato con calce dava abbondante precipitato di clo- 
ruro di argento — e la seconda e la terza diedero il 60 per cento di liquido 
p. e. 102-103° e il resto alcool inalterato p. e. 108-109°, senza alcuna traccia di etere 
isobutilico. 
Il prodotto principale della reazione era diisobutene, di cui possedeva il punto 
di ebollizione 102-103°. 
All'analisi gr. 0,2531 di sostanza fornirono gr. 0,7948 di CO. e gr. 0,3284 
di H.0; 
trovato °/ calcolato per CsHis 
C 85,66 85,71 
H 14,42 14,39 
Decoloravà rapidamente l’acqua di bromo e il permanganato potassico e si ossi- 
dava con facilità col miscuglio cromico, dando principalmente acetone ed acido trime- 
tilacetico p. f. 35-36°. 
Esso si era formato per la seguente trafila di reazioni: 
CH; CH; CH; 
CH,—— ct, —- cH,—È H3C — Hi: 06 on 
dH,0n da, don, dE, d_cn 
CH3z CH; 
Quest'idrocarburo era stato ottenuto finora da Butlerow (!) per l’azione dell'acido 
solforico sul trimetilcarbinolo o sull’ isobutene; e da Lermontoff (#) per quella del- 
l’ioduro d'isobutile terziario sull’ isobutene in presenza di ossido di calcio. Il metodo 
che ho trovato e specialmente quello con solfato stannoso, che descrivo qui appresso, è 
senza dubbio preferibile. 
(1) Bulletin de la Société chim., XXVII (1877), 370. 
(2) Bulletin de la Société chim. XXIX, 370. 
