8. Con solfato stannoso. — Riscaldai i due corpi nelle proporzioni e condizioni 
dell'esperienza precedente. 
All'apertura del tubo non trovai alcuna pressione; dal tubo emanava leggero 
odore agliaceo, dovuto anch'esso molto probabilmente alla formazione di tracce di 
metilacetilene CH,.C=C.CH;, poichè Le Bel e Greene (') osservarono pure la 
tendenza dell’ isobutene a trasformarsi in butene simmetrico : 
CH; CH3 
| | 
ei a GH 
I | 
CH, CH 
| 
CH; 
il quale dà il dimetilacetilene, per la nota ossidazione. 
Trattai il prodotto della reazione con acqua, separai l’olio, lo disseccai su cloruro 
di calcio e lo distillai: incominciò a bollire a 90° e sino a 105° si raccolse circa il 
65 per cento di prodotto e il resto sino a 108°, lasciando uno scarsissimo residuo a p. e. 
molto elevato. 
Le due frazioni raccolte, ridistillate frazionatamente, fornirono diisobutene p. e. 
102-103° e alcool isobutilico inalterato p. e. 108-109°, nel rapporto su detto. 
4. Con cloruro di zinco. — Nelle condizioni delle due esperienze precedenti ho 
riottenuto l’alcool del tutto inalterato. 
Ho fatto notare in un altro sito di questa Memoria il comportamento apparente- 
mente eccezionale dell'alcool isobutilico rispetto ai sali, per cui si ottiene l'etere sol- 
tanto col solfato di rame, e al contrario il diisobutene con gli agenti più energici cloruro 
ferrico e solfato stannoso, e ne ho dato l’ interpretazione. 
L'etere isobutilico era stato preparato da Wurtz (*) per l’azione dell'ioduro d' iso- 
butile sull’'isobutilato potassico. 
VI. 
Alcool isoamilico. 
Fu il primo alcool della serie alifatica che studiai, e, perchè anche poco costoso, 
vi eseguii maggior numero di esperienze, per fissare le migliori condizioni. 
Il metodo per separare il prodotto ottenuto essendo sempre quello che ho de- 
scritto, mi limiterò ad esporre i risultati : 
1. Alcool soltanto. — Lo riscaldai in tubi chiusi per ottanta ore a 195-205° 
e rimase inalterato. 
(1) L. c. 
(2) Beilstein, I, 298 (III, Aufl); Ann. Chim. Phys. [3], 42, 158, 
