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2. Con solfato di rame anidro. — a) Lo feci ricadere per molte ore all'ebol- 
lizione a pressione ordinaria su molto sale e rimase inalterato. 
b) Ne preparai tubi chiusi contenenti per gr. 10 di alcool gr. 0,5 di sale e li 
riscaldai alla stufa a 195-205° per 48 ore: ottenni il 15 °/ di etere e il resto alcool 
inalterato. 
c) Riscaldai in tubi chiusi pesi uguali di alcool e di sale per 48 ore: ottenni il 
60 °/, di etere e il resto alcool inalterato. 
d) Riscaldai i tubi, preparati come nell'esperienza precedente, a 200-224 per 
96 ore: all’apertura di essi non notai alcuna pressione: in mezzo al prodotto trovai 
un po' di sostanza di aspetto carbonioso e tutto il liquido separato era etere isoami- 
lico; riscaldando invece alla medesima temperatura soltanto per 20 ore ottenni circa 
il 40 °/, di etere. 
e) Riscaldai finalmente tubi sempre con pesi uguali delle due sostanze a 
240-250° per 11 ore: nell'aprirli notai debole pressione e il gas che si sviluppò si 
accese a contatto della fiamma e spargeva odore di anidride solforosa; in mezzo al 
prodotto della reazione trovai delle scaglie carboniose, splendenti, assieme a discreta 
quantità di rame ridotto; ma il liquido, che separai col solito trattamento, era esclu- 
sivamente etere isoamilico. A questa temperatura quindi l'eterificazione avviene abba- 
stanza rapidamente, mentre si formano assieme traccie di amilene e prodotti complessi 
d'ossidazione. 
3. Con solfato di rame cristallizzato. — Riscaldai gr. 10 di alcool con gr. 2 
di sale cristallizzato a 195-205° per 48 ore e riottenni tutto l'alcool inalterato. Ve- 
dremo invece che nella serie aromatica, sia il sale anidro che quello idrato agiscono 
ugualmente. 
4. Con cloruro ferrico. — a) Alcool gr. 10 e sale gr. 1. Ne preparai due tubi 
che riscaldai simultaneamente per 24 ore tra 195-205°. Nell'aprirli nessuna pressione, 
nè sviluppo di gas. Con la distillazione separai cloruro d'isoamile in piccola quantità 
p. e. 100-102°, alcool inalterato circa il 40 °/, p. e. 130-134° ed etere circa il 50 °/.. 
Nessuna traccia di diisoamilene il quale, come è noto, bolle a 154-156°. Il cloruro 
ferrico al solito si era in gran parte ridotto in ferroso. 
5) Alcool gr. 10 e sale gr. 2: due tubi riscaldati come nell’ esperienza pre- 
cedente. Volendo ricercare se si fossero formati gli alcoolati, decantai il prodotto otte- 
nuto attraverso un filtro asciutto (sul quale non rimase che cloruro ferroso contenente 
poco cloruro ferrico), e senza trattare con acqua, distillai. Raccolsi maggiore quantità 
di cloruro d' isoamile, poco alcool e molto etere; ma invece di spingere la distillazione 
sino a secco, mi fermai quando ancora rimaneva un po’ di liquido nel palloncino, lo 
filtrai a caldo rapidamente su filtro asciutto a riparo dell'umidità in un piccolo bic- 
chiere e, dopo aver constatato che trattandone un po' con acqua la soluzione acquosa 
non conteneva nè ferro, nè cloro, lo conservai nel vuoto su paraffina. Nulla cristal- 
lizzò anche dopo lunghissimo riposo e, lasciando evaporare sino a secco, rimase un 
residuo di colorito rosso bruno, attaccaticcio, di aspetto resinoso, che non conteneva 
nè ferro, nè cloro ionico, ma bruciato ne forniva tracce. 
Sul filtro rimase un po’ di sostanza solida rossa molto oscura che, spremuta. bene 
tra carta e disseccata nel vuoto su paraffina, presentò il seguente comportamento: riscal. 
