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Quest’ idrocarburo era stato preparato finora da Albitzky (') per azione della po- 
tassa alcoolica sul bromotrimetiletilene; e da Faworsky (?) riscaldando isopropilacetilene 
(CH), CH.C: CH, ovvero bromuro di trimetilene (CH;),.CHB,.CHB,.CH3 con po- 
tassa alcoolica. Il metodo di preparazione che io ho trovato è preferibile, e il rendi- 
mento, che nelle condizioni descritte per ora possiamo dire scarso, aumentando ancora 
la quantità del sale o la temperatura della reazione, migliora. 
In altra parte di questa Memoria ho mostrato ch'esso si produce per la seguente 
trafila di trasformazioni : 
CH; CH3 CH; 
cH.=-0H — H,0 CH: CH — H; cH0 
UR, in ch fas | 
Ch, OH hr lo 
Impiegando gr. 1 di sale su gr. 10 di alcool la reazione si compie allo stesso 
modo, soltanto è inferiore il rendimento in etere — se ne ottenne circa il 60 °/, — @ 
in dimetilallene. 
6. Con cloruro di zinco fuso. — Con questo sale eseguii tre esperienze, im- 
piegando per gr. 10 di alcool gr. 1, gr. 2 0 gr. 10 di sale e riscaldando per 24 ore 
a 195-205°. Nella prima e nella seconda riottenni l'alcool del tutto inalterato, quindi 
a parità di condizioni il cloruro di zinco sino al 20 °/, si mostra un disidratante meno 
energico anche del solfato di rame anidro. 
Nella terza esperienza trovai nel tubo come prodotto della reazione due strati di 
liquido, di cui il superiore, due terzi dell'intero, giallo chiaro, limpido e scorrevole; 
e l inferiore giallo oscuro, denso e torbido contenente in seno qualche gocciolina oscura. 
Decantai tutto, lavai una volta con acqua, disseccai su cloruro di calcio l'olio sepa- 
ratosi e lo distillai. A circa 60° incominciò a bollire, ma la temperatura salì continua- 
mente e alquanto rapidamente senza alcuna sosta sino a 260° e, per quanto abbia 
tentato, non sono riuscito con la distillazione frazionata a separare alcun prodotto a 
punto d'ebollizione costante. 
7. Con cloruro d’isoamile. — Riscaldai in tubo chiuso gr. 10 di alcool con 
gr. 2 di cloruro d’ isoamile p. e. 100-101° per 24 ore e a 195-205°. Riottenni i due 
prodotti impiegati del tutto inalterati senza alcuna traccia di etere. 
Decomposizione col calore degl’isoamilati ferrici. 
Tentai di preparare l'isoamilato : 
706; Hu 
Fe—-0C; ELSE 
00; Hu 
(1) Beilstein (III, Aufl.), I, 131. 
(*) Beilstein (III, Aufl.), I, 131; Berichte, XX, 788. 
