RE) PCR 
6. Con cloruro stannoso. — a) Gr. 3 di alcool e gr. 0,3 di sale, riscaldati 
all'ebollizione per 2 ore: riottenni pure l'alcool inalterato. 
b) Siccome questo sale eterifica l'alcool ottilico, volli studiare se alla tempe- 
ratura di ebollizione di quest'alcool fosse avvenuta l’ eterificazione. Riscaldai quindi 
il miscuglio nei rapporti suddetti per 4 ore a 196° in tubo chiuso: nove decimi del 
prodotto della reazione passarono tra 170-185°, poi la distillazione divenne lentis- 
sima, mentre la temperatura salì rapidamente sino a 247° e. si raccolsero poche 
gocce. Rimase nel palloncino un residuo solido, in parte carbonioso, perchè si spinse 
troppo il riscaldamento: esso si disciolse in parte in acqua, dando con cloruro mer- 
curico la reazione dei sali stannosi. 
Dunque anche a quella temperatura e sotto pressione, che suole rendere più facili 
queste reazioni, dopo 4 ore non si hanno che tracce d'etere, mentre l’ottilico, come 
vedremo, viene bene eterificato. 
7. Con solfato ferroso ammonico. — Impiegai gr. 3 di alcool e gr. 1 di sale 
cristallizzato e polverizzato e feci bollire per 4 ore: riottenni l'alcool inalterato e 
soltanto per le ultime gocce la temperatura salì sino a 205°. Anche in tubo chiuso 
il medesimo miscuglio, riscaldato a 196° per 4 ore, fornì l'alcool inalterato. Vedremo 
pure che questo sale eterifica invece l'alcool ottilico. 
Riassumendo, dei sette sali dei quali ho studiato l’azione su questo alcool a 
pressione ordinaria e alla temperatura d'ebollizione agiscono come eterificanti il sol- 
fato di rame anidro, il solfato stannoso e il cloruro ferrico; non lo eterificano il 
cloruro stannoso (o molto lentamente) il solfato ferroso ammonico e il solfato di zinco. 
L'etere eptilico per il suo punto d'ebollizione, che ho trovato 260°, molto distante 
da quello dell'alcool, si può purificare molto facilmente per ripetute distillazioni. Se si 
fa ricadere sul sodio anche in corrente d'idrogeno viene lentamente decomposto in 
eptane e aldeide eptilica, quindi si abbassa il punto d'ebollizione e il prodotto acqui- 
sta, la reazione aldeidica col nitrato di argento ammoniacale, reso sensibile con un 
po di potassa, che prima non aveva. 
Quest’etere era stato preparato da Dobriner (!) per l’azione del cloruro d'eptile 
sull’eptilato, sodico. 
VIII. 
Alcool ottilieo normale. 
Lo studio di quest'alcool è molto istruttivo, perchè dimostra chiaramente come 
vada aumentando gradatamente la sensibilità degli alcooli rispetto ai sali col crescere 
della grandezza della molecola. 
Ho eseguito su di esso parecchie esperienze e sempre a pressione ordinaria. 
1. Con solfato di rame anidro. — Feci bollire gr. 3 di alcool e gr. 0,3 di 
sale a ricadere a bagno d'olio per 4 ore. Notai subito il solito crepitìo caratteristico 
(1) Loc. cit. 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE ecc. — MemorIE — Vol, IV, Ser. 5°. 8 
