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7. Con solfato ferroso ammonico. — a) Impiegando pet gr. 3 di alcool gr. 0,3 
di sale e facendo ricadere per un'ora e mezza, riottenni l'alcool inalterato. 
6) Impiegando invece per gr. 3 di alcool gr. 1 del sale e facendo bollire a 
ricadere per 4° 30’, ottenni un terzo del liquido come alcool inalterato e due terzi 
di etere p. e. 284° 
c) Riscaldando un miscuglio preparato come nel caso precedente soltanto sino 
a 176° a bagno d'olio per 4 ore, ottenni circa il 35 °/, di etere. 
8. Con cloruro rameico. — a) Impiegai per gr. 3 di alcool gr. 0,3 di sale 
cristallizzato e feci bollire per 1° 40'; decantato il liquido riottenni la massima parte 
dell'alcool inalterato e soltanto per le ultime gocce la temperatura salì sino a 220°. 
b) Impiegando invece per gr. 3 di alcool gr. 1 di sale e facendo ricadere 
per 8% 40' ottenni circa il 20 °/ di etere. 
A differenza quindi del solfato, il cloruro rameico eterifica molto lentamente 
l'alcool ottilico. 
9. Con cloruro di magnesio. — Riscaldando all'ebollizione gr. 3 di alcool e 
gr. 0,8 di sale per 2° riottenni l'alcool inalterato. 
10. Con cloruro di alluminio. — Impiegando al solito per gr. 8 di alcool 
gr. 0,3 di sale e facendo bollire a ricadere per 2°, 40’, riottenni l'alcool inalterato; 
soltanto per le ultime goccie la temperatura salì sino a 205°. 
Vedremo che anche rispetto agli alcooli aromatici il cloruro di alluminio si 
mostra: poco energico nell’eterificarli. 
11. Con solfato di nikel. — Nel solito rapporto di gr. 3 di alcool e gr. 0,3 di 
sale a ricadere per 1°, 40’ l'alcool rimase inalterato. 
Riassumendo, quindi, eterificano con una certa rapidità l'alcool ottilico all’ebolli- 
zione a pressione ordinaria, anche nel rapporto di 1:10 di alcool, il solfato di rame 
anidro, il cloruro ferrico e il solfato stannoso; più lentamente e con maggiore quan- 
tità di sale il cloruro stannoso, il solfato ferroso ammonico e il cloruro rameico: 
non l'eterificano invece il solfato di nichelio, di zinco e i cloruri di magnesio e di 
alluminio. 
In tutte le reazioni positive l'alcool ottilico si mostra nettamente più sensibile 
all'azione dei sali dell’eptilico. 
. L'etere ottenuto coi varî processi si purifica molto facilmente per ripetute distil- 
lazioni frazionate. Ne ho trovato il punto d'ebollizione superiore a quello dato finora, 
cioè 286-287°. 
Se si fa ricadere sul sodio, anche in corrente d'idrogeno, subisce in piccolis- 
sima parte la decomposizione in octane e aldeide ottilica; avviene quindi che ridistil- 
lato incomincia a bollire a circa 125°, ma la temperatura sale rapidamente e le 
prime frazioni hanno acquistato la reazione aldeidica rispetto al nitrato d'argento 
ammoniacale, reso sensibile con potassa, che il prodotto primitivo non aveva. 
Quest'etere era stato preparato da Moeslinger ('), e in seguito da Dobriner (?), 
con la solita reazione di Williamson; ma oltre il rendimento scarso che sì ottiene, 
(1) Bulletin de la Société ‘chimique, 27 (1877) 269, 
(2) Loc, cit, 
