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9. Con solfato di nichel, pure tracce. 
10. Con. cloruro di magnesio non se ne forma; e finalmente con cloruro di 
alluminio, riscaldando, il miscuglio divenne denso e nello sviluppare acido cloridrico 
e acqua si rigonfiò, sollevando molta schiuma, tanto che fui costretto a togliere spesso 
il tubo dal bagno. Il rendimento in etere fu però scarsissimo. 
In tutte queste esperienze nei casi in cui si formò etere constatai pure, durante 
la reazione, lo sviluppo di acido cloridrico con i cloruri, e la reazione fortemente acida 
con i solfati. i 
Riassumendo, l’aleool cetilico si trasforma molto facilmente a 200° e anche prima, 
in etere per l’azione del solfato stannoso e del cloruro ferrico (ma come metodo di 
preparazione è da preferire l'uso del primo sale che fornisce prodotto puro fin dalla 
prima cristallizzazione); meno col solfato di rame anidro, ancor meno successivamente 
con cloruro stannoso e cloruro rameico. Il solfato di zinco, ferroso ammonico, nichel 
e i cloruri di zinco e di alluminio ne danno tracce, affatto il cloruro di magnesio. 
L'etere cetilico si purifica con grandissima facilità dall’ alcool a 96-99 °/,, dove 
non è molto solubile, mentre l'alcool vi si discioglie molto facilmente; e perciò sono 
riuscito a separare l'etere anche quando se n'erano formate delle tracce. È molto 
solubile invece in etere, benzina e ligroina, e da queste soluzioni l'alcool assoluto lo 
precipita cristallizzato. Si presenta in bellissime scagliette bianche, madreperlacee., 
di cui Fridau, che fu il primo a prepararlo con la reazione di Williamson, diede il 
p. f. 55°. lo ho trovato invece 57-58°. Ma in errore incorse questo chimico nell’ as- 
serire che distilla a 300°: se ciò fosse stato vero, avremmo avuto un'anomalia rispetto 
al fatto generale, mostrato avanti, che a partire dai termini a 4 atomi di carbonio, 
gli eteri hanno un punto d'ebollizione superiore a quello degli alcool corrispondenti. 
To ho trovato invece che l'etere cetilico puro, quando si riscalda in palloncino 
Erlenmeyer, incomincia a fornire’ piccola quantità di prodotto a circa 270° e sino 
a 300° il termometro sale con una certa lentezza e si riesce a raccogliere, non sempre 
come dirò; una o due goccie di distillato; ma da 300° la temperatura sale molto 
rapidamente sino al di sopra di 360°, riempiendo di mercurio quasi tutta la bolla 
superiore dei termometri ordinarî con atmosfera di azoto. 
Sé si lascia raffreddare e si ritorna a riscaldare, si ripete il medesimo compor- 
tamento, e così avviene sempre per ‘quante volte si ripeta la prova: si può in tal 
modo riuscire a raccogliere buona parte del prodotto tra 270-300°; anzi se sì regola 
convenientemente la somministrazione del calore, si può ottenere una distillazione 
quasi completa e continua, restando ferma la temperatura tra 270-280°. Il prodotto 
che si raccoglie però non è omogeneo: esso consta di una parte solida, cristallizzata 
in squamette splendenti, e di un'altra sostanza che, a seconda della temperatura 
«dell'ambiente, è liquida ovvero fonde al calore della mano; si riesce facilmente a 
‘separarle, facendo fondere quest’ ultima, versando tutto su filtro, spremendo bene tra 
carta le squamette ed estraendo con etere l'olio della carta. Le squamette fon- 
dono a 58-59°, cioè da 1 a 2° al di sopra dell'etere cetilico, e questo fatto trasse 
in errore Fridau. Esse però riducono a caldo molto rapidamente il nitrato d’ argento 
(1) Beilstein, I, 300 (III Auf). 
